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耐HF进样系统是没关系的。用王水冲的目的是什么?是因为测试这种样品后,残留很大吗?这个跟耐HF炬管也没关吧?,我们每次都加硼酸,但是空白还是高,所以用10%的王水冲把刚才的HF溶出来的Si盐冲掉,大约冲半小时到一个小时多,不然后面测Si的话
2015年01月19日发布人:熊猫
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:样品池[/font][/color][/size]
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的
2014年10月16日发布人:eor
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2.5ML的那种,拿掉针头,对着进样口,压住,慢慢推,估计一样可以清洗到,就是没那么好洗,多洗几次
还不干净就要拆了,waters1525,怎么拆啊,拆了好不好装啊,没动过。,waters1525,这个是手动时样器的型号吗?你看一下手动进样器上有什么编号,还是这个是waters自己生
2010年06月25日发布人:bhnchnuo
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[size=2][color=Black][b]
由于使用量比较大,单位希望我重复利用一次性培养瓶,可是我不知道该怎么对一次性的塑料培养瓶(25cm2,50ml)进行消毒才可以再次使用,希望知情人士能够相告,不胜感激![/b
2012年08月30日发布人:gemei0115
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自动进样无人看管,如何保证进样顺利?
GCMS自从有了自动进样器,人们就可以放着样品出去玩回来直接看结果的年代,
可是自动进样器毕竟也只是仪器,经常会有问题出现让你的“愿望”破灭,
逛街回来满心欢喜以为花几分钟看个结果就可以闪人
2011年08月03日发布人:iwfi325iwc
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敢问各位大侠,我用API4000Q,进标准品溶液和进血浆基质,为什么药物出峰时间会改变很多啊~~以前都没有出现过这种情况
[[i] 本帖最后由 猪头可爱多 于 2010-3-17 16:19 编辑 [/i]],很多物质在不同溶剂中的保留
2010年03月27日发布人:猪头可爱多
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[size=2]岛津GC-2010配一个AOC-20I进样器和150位样品盘,原来进样器在后进样口,现在想挪到前进样口,但是没有找到相应的设置,样品盘抓瓶“扔”到原来的位置,无法进样。求助哪位有详细的设置步骤。[/size],[size
2015年08月27日发布人:youyou99
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USP30中要求进入液相色谱仪的浓度为20mg/ml,进样量为20ul,这样色谱柱会超载,请问如何解决????谢谢啦,超载不超载那要根据柱子来,如果你的柱子小,有超载的风险,那就不妨配稀些进好了,目的是准确定量,不必拘泥于这些小节吧
2011年08月10日发布人:BridgetJones
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:lte 戴安 进样针 自动进样器[/font][/color]
戴安自动进样器AS40上的5mL 样品杯(vials)配5mL Filter Caps再一次
2014年11月10日发布人:dmg
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大家平时在测样的时候,手动进样和自动进样,那种模式用的多一些?是怎么考虑的?谢谢!,有自动进样器,就用它,简单方便,准确性高·!,现在选择手动进样的人应该极少数了吧。先不管手动进样的准确度好不好的,每天的样品量肯定不允许用手动进样的,用
2010年06月02日发布人:感悟人生