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溶剂啊。你可以提提自己的前处理,大家帮你想想办法。,我前处理:采用75%的乙醇进行微波协同萃取,然后静态浸泡12个小时。过滤以后,我取少量样品大约5ml加入无水硫酸钠进行脱水,然后取上清液。是否能用上清液进样做GC-MS。
谢谢!,不行
2012年05月24日发布人:chemprince
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 检测器 气相色谱[/font][/color]
气相色谱的温度设定是个关键问题,对检测结果有很大影响,那么,进样口和检测器的温度该如何设定?有没有
2015年02月10日发布人:c86v
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近来样品量大增,几乎每天都要洗几百个样品瓶,还有瓶盖。我通常是用水和丙酮分别超声清洗。
不知道各位有没有好的办法可以清洗样品瓶的?,楼主,怎么样品瓶盖也要洗啊?,朋友,对于大量的瓶子,已经是不错的办法了。朋友常交流哈!!,有酒精也可以
2010年02月06日发布人:djecho1211
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[size=2]今天同事分析样品,发现进第一针仪器就报错,7890B的报错非常准,直接说进样针推杆故障,看了一下,果然推杆弯了。分析了一下原因,之前同事前处理少了一步操作,把含有氯化钠的水进样分析,针头和针内部应该还有盐水残留,再吸取
2015年04月28日发布人:1472583690
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,哪位大师能给我点指导?
[[i] 本帖最后由 liuyuedetuzi 于 2010-3-16 09:47 编辑 [/i]],你说的流速为0.3mL/min的时候所用的其他条件一样吗?用的什么色谱柱,仪器是什么型号,用的是C18柱子
2010年03月20日发布人:liuyuedetuzi
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大于20就行。用25的进样针,也可用注射器多进,反正靠定量环控制。不过要注意平行操作,手法上尽量一致。,在Inject位置下(原始位置,此时流动相经过样品环)插针,转到load位置下(此时流路切换,流动相不经过样品环)将进样针内的样品液打入
2010年12月30日发布人:空白照片
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为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢?顶空进的原理是什么?与普通的气相进样相比有什么优势呢?希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊!谢谢了!,顶空进样一般是样品中有固体不溶物或者有对色谱柱伤害较大的物质
一般这样的情况选择顶空进样,顶
2011年02月19日发布人:huliping1208
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不太容易哈,受干扰的因素很多。比如:样品滴的位置,进样时速度不能太快之类的,建议还是用自动的吧。,石墨炉还是配自动进样好一些,手动进样也需要一定的熟练程度,多练习就好了,说的是呀,石墨炉最好用自动进样器。,基本没有什么技巧。。。。 感觉上
2015年08月26日发布人:iop
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]
[size=3][b] 工作原理:[/b][/size]
[size=3] 1、手柄位进样(Load)位置时,样品经微量进样针从进样孔注射进定量环,定量环充满后,多余样品从放空孔排出;[/size]
[size=3] 2、将
2014年05月29日发布人:sacred
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自动进样器使用时间长了都可能出现这个问题
只有找到原因提前预防吧
针长时间用脏了的话容易卡住!,要定时检查针,尤其是做过胶水或者溶剂后,经常清洗,安装的时候也要到位,进样针抽取洗针溶剂时,卡住了。接着自动退出,把已经吸取的溶剂注入洗针瓶。进样器回复,停止运行
2012年02月07日发布人:kcuw589