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定性软件的操作录像(其中Qual DA Outline.htm为目录列表)
[url=http://www.namipan.com/d/%e5%ae%9a%e6%80%a7%e8%bd%af%e4%bb%b6%e7%9a%84%e6
2023年07月06日发布人:aasle
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我用的岛津10AT的液相 ,进样出来的峰型很怪异,在3min峰上去,大概满量程的1%的高度,然后呈直线一直下去,不成对称峰型,麻烦问下,这是什么原因啊?谢谢。经分析,是N2000工作站出问题了。
[[i] 本帖最后由 shadow809 于 2010-1-15 13:56 编辑 [/i]],是色谱
2010年01月16日发布人:shadow809
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如何选择性进行离子扫描
进行全扫描外,检索后发现化合物的匹配度在83-91之间,之后进行SIM,离子为定性和定量的2个离子(如甲醇选31,29),重新检索该峰(由31和29组成份的峰),发现根本不是甲醇,而是其他物质,为什么啊?还有
2011年12月28日发布人:MNOD
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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用岛津-10A高效液相色谱仪测定药品的含量,用外标法,但是测定的含量却偏高3%-4%,换另一台同样型号的色谱仪,用同一个样品、标准品、色谱柱和流动相,测得的含量却正常,请问这可能是什么原因?,样品和标准品各进了几针呢?,原因很多啊,多测
2008年09月12日发布人:感悟人生
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[size=2]哪位大侠可以指导一下 岛津10A紫外光栅脏了,应该如何处理。工程师说必须换新的,而且旧的需要收回。我想知道自己能不能擦拭处理一下。
[/size],[size=2]光栅擦拭之后,一般性能会下降的。[/size
2014年08月19日发布人:DDD
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转载
哪位大侠可以指导一下 岛津10A紫外光栅脏了,应该如何处理。工程师说必须换新的,而且旧的需要收回。我想知道自己能不能擦拭处理一下。,光栅擦拭之后,一般性能会下降的。,上面有涂层,不能直接擦,不过既然是死马当活马医,可以用火棉胶试试
2013年07月25日发布人:差不多先生
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://www.namipan.com/d/GBT%201040.2-2006%20%e5%a1%91%e6%96%99%20%e6%8b%89%e4%bc%b8%e6%80%a7%e8%83%bd%e7%9a%84%e6%b5%8b%e5
2016年04月28日发布人:hcy517
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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CP SIL-19 CB两根柱子,一直无法解决。各位有做过相关试验的吗?共同探讨一下!
前处理使用亚铁氰化钾和乙酸锌沉淀蛋白,滤液加硫酸酸化,加丁酮衍生,正己烷萃取。
ECD检测器300度,进样口250度,分流不分流进样方式都用
2015年11月04日发布人:vvmmoy