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[size=2]版友们,你们家的气相自动进样器用的洗针溶液主要用什么啊?
甲醇,丙酮,乙醇,样品?
我这儿的GC - FID这几种都试过,进空针的是候,会有一个洗针溶剂峰产生。附件中我上传了两个谱图,
色谱柱的那一个,是不进样品
2015年11月28日发布人:49888
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[size=2]郁闷啊,因为泵压不稳,将单向阀卸下来超声,结果超声的时候,不小心人口单向阀超散了,估计是我再装上去,没有装好,总是泵压不稳。
然后又重新卸下来,结果红宝石好像碎了,我现在还有一个以前损坏的岛津10A入口单向阀,我想问
2015年08月27日发布人:SO2
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50针,就会发现进样口有隔垫碎屑了,同时拆下衬管,发现里边有好多细细的隔垫碎屑,还好有玻璃棉。我想问下一大家换下的衬管里是否发现过有很多碎屑?我想问下像我这种情况是不是进样技术不好,还是隔垫选的不适合?,发现过有。但用的是自动进样器,也没楼主
2011年01月05日发布人:考研吧
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最后由 yinge 于 2010-5-5 17:42 编辑 [/i]],按楼上说的做就行了,不会的话可以看软件说明书,上面有交怎么抬针,怎么换针座哦。,诊断界面我只看到了NEEDLE UP/DOWN,但是不知道怎么移开安全挡板啊?,大的那个罩
2010年10月25日发布人:yangxue95
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。[/size],[size=2]DB-5么? 隔垫、衬管、玻璃棉换掉试试[/size],[size=2]老化柱子检测器、换衬管隔垫[/size],[quote]原帖由 [i]whitesheep[/i] 于 2015-7-1 12:21 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&
2015年07月01日发布人:花裙子
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以下是我做的冻干粉针,没有加主药,只用了5%的蔗糖和微量的右旋糖酐40,灌装了1ml,或0.5ml,为什么下部会萎缩这么严重,而且加右旋糖酐后,部分出现冻裂,导致这种情况的是什么原因?是因为冻的太干了吗?冻干曲线是-33度欲冻3小时,后
2014年06月25日发布人:铃儿响叮当
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[size=2]周一对GCMS进样口进行了维护:换隔垫,衬管,切柱子15cm
等仪器稳定后,打了一针邻苯标液,修正了各目标物RT,RT都分别有所提前,峰也不那么拖尾了。
但昨天打一针PAH的标液,想修正RT,发现有些目标物RT
2014年12月18日发布人:mamamiya
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转载
近期重大危险源的改造,一二级的阀门,选用电动的,电动阀有能满足sil2级得吗?,执行元件应该没有,但是不影响构成SIL2级的安全系统,因为可以通过冗余设置满足要求!,感觉电动阀大多能满足 sil2 ,但国内搞这个认证(有证书)的
2013年08月26日发布人:哦买噶
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[size=2]一般用超声!也用沸水煮,还有其他的办法没,大师们分享下经验。[/size],[size=2]有老帖子提到这个问题,你可以通过搜索论坛 进样针堵塞找到。。[url]http://bbs.instrument.com.cn
2016年04月25日发布人:嗨皮
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,密封性好,耐腐蚀就行了.活化的话,应该是洗洗,自然晾干燥就行.一般,买来就可用的.价格倒不扉,几块钱一个.,一般可根据进样口温度选择,新垫子不需要活化,新垫子一般不需要活化。其实在更换隔垫后,一般会走一柱箱程序升温,就同时老化了柱子和隔垫
2010年01月05日发布人:OSRCC_REE