-
液相色谱外标法,用进样针进溶液多少微升,我看到公司用进样针吸取60微升溶液打进手动进样器,定量管是20微升。大家是进60微升还是20微升?,至少60微升,如果你的进样针小的话可以多次打入!,对于20ul的定量环,进样体积至少要40ul才好
2012年03月15日发布人:gretayuan
-
转载
哪位大侠可以指导一下 岛津10A紫外光栅脏了,应该如何处理。工程师说必须换新的,而且旧的需要收回。我想知道自己能不能擦拭处理一下。,光栅擦拭之后,一般性能会下降的。,上面有涂层,不能直接擦,不过既然是死马当活马医,可以用火棉胶试试
2013年07月25日发布人:差不多先生
-
我有一个疑问:制备水针时,①在不考虑生产成本的条件下,安瓿和西林瓶哪个更有优势?②选择包材(安瓿、西林瓶)
与什么因素有关?与灭菌工艺有没有关系?比如,选择西林瓶的话就只能用无菌分装或者无菌过滤;而选择安瓿就只能选择
终端灭菌
2014年02月11日发布人:a456
-
安捷伦自动进样器用的自动进样针都是10uL的吗?如果我进样量小于等于0.5ul用这种10uL的针行吗?进样量小于等于0.5uL是否需用其它量程更小的针?,进样量小于等于0.5ul,建议增大分流比!,有5uL的
可以用,我们都进
2013年12月26日发布人:gshaojun0823gs
-
不同批号的样品,同样浓度检测,每针的出峰应该一样才对啊,除非样品在溶剂中不稳定。可是哪怕我现配现做,每针出峰都不同,会在不同时间出现小杂质峰,当然含量很小,主峰含量都在99.5%以上。这种现象正常吗?怎么解释?多谢交流。,1、首先
2011年04月17日发布人:baohailin
-
四个月前换上一只全新的安捷伦自动进样器进样针,进样已经700多次了。
由于主要分析苯系物(活性炭管吸附—二硫化碳解析)
现在进样针里面积累了太多的活性炭,黑黢黢的。
有活性炭的沉积我害怕进样量不准确;还使得推拉杆和玻璃壁
2011年09月22日发布人:dxkuii
-
[size=2]如题,程序升温快结束时每每在同一位置出峰
开机第一针或者过夜后第一针,都有,而且非常高
溶剂是丙酮,柱子DB-1701
[/size],[size=2]继续进样,会缩小,但是或多或少都有点[/size],[size
2016年01月30日发布人:=菓子=
-
倾向于用同一个进样针取不同浓度的标样,同事认为用不同的进样针取不同浓度的表样这样就可以防止互相污染。
这2个做法那一个会有比较小的误差?
如果用同一个进样针关于它的清洗要怎么处理会比较好?
还有针与针之间细小的不同会造成误差么?,本人
2011年03月27日发布人:Roger01ws
-
[size=2]导致喷针堵塞一般都有哪些原因?
用了一年,堵了三根喷针,平时做样品自认为已经很注意了,过滤膜,离心什么的都做,真心有点儿害怕了。请大家帮忙解惑,谢谢[/size],[size=2]液质的喷针?[/size],[size
2016年03月22日发布人:TNT
-
本人是冻干小白,第一次接触冻干制剂!现从同事手中接手一制剂。以前都是用东富龙 LYO-0.5型冻干机小试,现公司购买一台德国CHRIST EPSILON 1-4 LSC用于小试。冻干工艺是照搬东富龙的,结果是外观一半好一半坏。坏的应该是冻
2014年03月07日发布人:nsdm