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1.可以用有机溶剂来清洗进样针的内壁,在进行清洗时请注意检查进样针推杆是否可以平滑地移动;2.如果在进样针推杆不以平滑的移动,则可以将推杆取出.推荐使用蘸过有机溶剂的软布将其擦干净;3.重复使用有机溶剂抽吸,如果在几次抽吸之后对进样针推杆
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综述顶空进样与直接进样的区别:顶空进样,免除了繁杂的样品前处理过程,可用于气体、液体或者固体样品中挥发性组份(沸点在200℃以下)的定性、定量分析。而直接进样只适用于液体进样,存在复杂的样品前处理过程,但重复性比顶空要好。进样:ICP
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主要看峰高,一般来说1:20分流比的情况下,纯液体样品进0.2UL足够了,而对于固体来说,由于浓度和响应问题,就要看峰高了。一般来说,峰高最好在5000-10000之间,最多不能超出4000-20000之外 ,一般经验来说进样量在0.4-1之间,当然这时的样品一定要配制的特别浓,只要能溶清越浓越好
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dQ/dV曲线与CV曲线的区别:从图像上看,dQ/dV曲线与CV曲线很相似,但也有不同。dQ/dV曲线控制的是电流,然后做电量对电势的变化曲线。CV控制的是电势,得到电流-电压之间的关系。dQ/dV曲线需要氧化还原反应进行完全才能显现出
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2023年5月5日,北京——安捷伦科技公司(纽约证交所:A)于近日推出了120位顶空进样器8697 XL Tray。借助此款新品的加入,用户现在可选则48位的8697、或是加强型的120位8697 XL Tray。与前代产品
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后的图谱 原因:在排除了泵,流动相和检测器问题后,这种现象说明进样系统被污染了。 解决方法:用5%的高氯酸水溶液代替原来的自动进样器的清洗液,用针筒抽吸约100mL,在样品瓶中装入上述清洗液,用一根塑料阻尼管代替色谱柱,阻尼管出口处连
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越来越高测试条件:离子色谱仪:RPIC-2017(电导检测)抑制器:被污染的WLK-6A阴离子抑制器色谱柱:AS9-HC流速:1.0mL/min温度:35摄氏度恒温定量环:25uL特征分析:1.在电导池及色谱柱恒温的条件下,同一样品连续进样,后
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进行热脱附进样。对于液体标准,直接用微量进样器进1~2μl的液体样品到吸附剂的顶端,苯系物的量分别为1,5,10,20,50ng,然后用氮气以100ml/min的流速吹扫吸附管5min,最后按样品的分析顺序进行分析测定。利用峰面积或峰高进行
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注意事项:1、由于进入顶空的载气同时进入GC,所以用于顶空的气体也应净化。2、顶空瓶加热温度,定量管温度,传输线温度应由小到大,传输线小于等于进样口的温度3、应用顶空时,GC气体总流量应是顶空的气流加上GC气流量,计算分流比时应注意。可以用
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这个问题吧,有一些信息没有:NaOH的浓度,参比电极是什么—为什么这个CV图不像以往那些有两个峰的——你说的是亚铁氰化钾的那个S型的两个峰吧,很多电化学的CV图都不长那个样的,在高的电位下会有氧的溶出(当然这个点位得看pH值),不过这边