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喷嘴需要清洗了!,响应低是不是检测器有污染,需要清洗?所用气体比例合理吗?柱子插入FID的长短合适?进样口是否干净?注射器有无堵塞?
请问fid检测器的降温有多慢?从使用温度降低100度有多长时间?,1、检测器污染
2、收集极污染
2012年02月22日发布人:emuchhh
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请教各位高手,我进的是标准样浓度是5ug/ml,用的是ESI离子源,负离子模式,可是质谱峰强度才几千,并且出现好多杂质峰,是离子源不合适吗?还是质谱的能量太大,使其分子离子峰都打成碎片峰?谢谢,各位,感激不尽,检测方式是MRM还是SIM
2010年10月15日发布人:header
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手动进样针堵了怎样处理啊,25ul的,楼主换新的吧 !!,楼主可以 水煮下,溶剂超声清洗,平放在超声波内清洗下
拔出针芯,用另一根针吸点甲醇注入被堵的针芯内,再用针芯慢慢的推,注意不要用蛮力,不然可能导致针管玻璃开裂,可以先把针
2009年12月18日发布人:chengjia6
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,仪器后面的sample 1&2也试过了,打给工程师也没有办法说要上门才能确定,眼看将近年底又故障了真是愁。之前有工程师讲过如果是进样器电路模块坏了,维修要上万,老板讲今年也没有设备费了能用于维修了,也提过维修合同的事,都被没钱为由拒绝
2014年12月18日发布人:xiaoxiaoniao
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不是蠕动泵的转速,一般我们多设在30转/分钟,快了或者慢了都会影响仪器的响应值和精密度,有一个比较合适的转速,这个即使你不知道也可以很快试出来。,安捷伦笑而不语:6转/分钟。,不过这个速度不是主要影响数据快慢的因素。,我是指进样速度,多少ml
2015年06月09日发布人:jiankufanhan
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进行过多种药物的生物样品测定,都出现过这种情况。样品处理之后复溶(用流动相复溶)于进样室放置,过夜自动进样(如晚上6点上样,第二天早上6点进样),峰型就会变丑。以前我们的解决办法就是通宵进样,每隔几个小时才上样。请问,有什么办法可以解决
2009年12月11日发布人:lingzi374272
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[size=2][color=Black]我用手动进样是先进完样品后,板动进样阀,开始运行, 在拔出进样针。但是有的人是先进完样品后拔出针 ,在板动进样阀开始运行,现在我问的是哪个对?你是怎么操作的?[/color][/size],都可以
2014年07月24日发布人:qumm1985
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敢问各位大侠,我用API4000Q,进标准品溶液和进血浆基质,为什么药物出峰时间会改变很多啊~~以前都没有出现过这种情况
[[i] 本帖最后由 猪头可爱多 于 2010-3-17 16:19 编辑 [/i]],很多物质在不同溶剂中的保留
2010年03月27日发布人:猪头可爱多
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。看不明白什么叫衬管去掉。你们有时可以不用衬管吗?进样体积可以按获得的峰面积来决定,我们做溶剂残留,用顶空瓶、毛细柱、不分流、注射器进样,进校量100微升。结果重现性不好,请指点,重现性有多差?比如说衬管为1ml,进样大于1ml是不是
2015年01月29日发布人:花花
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四个月前换上一只全新的安捷伦自动进样器进样针,进样已经700多次了。
由于主要分析苯系物(活性炭管吸附—二硫化碳解析)
现在进样针里面积累了太多的活性炭,黑黢黢的。
有活性炭的沉积我害怕进样量不准确;还使得推拉杆和玻璃壁
2011年09月22日发布人:dxkuii