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请教各位羟基与环氧基可以反应吗?实验条件如何?用哪种催化剂好点呢?,楼主,环氧基和羟基反应是源源不断的。。羟基和环氧基醚化,同时形成新的羟基,这个羟基和环氧基醚化,又形成新的羟基,,一直到环氧基反应完
这个体系,羟基量一直保持不变的
2014年02月08日发布人:adg
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产品是胶粘剂,怎样用GCMS定量.我现在是外标法,标准溶液是用溶剂配的,但是产品是胶粘剂,有粘度的.
我的前处理是:
一,先把产品蒸馏,把馏液取出来测试,.用标准曲线定量,但结果会比真实值小很多
2011年04月08日发布人:swn_nyve_vb
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我最近在做分子量4700左右的多电荷多肽定量检测的方法学建立。我用C18的柱子,10%甲酸乙腈做流动相,样品用50%甲酸乙腈溶解,定量下限太高100ng/ml。峰形也不好。而且有血浆基质抑制。对这类样品的的色谱分离条件请各位高人给与指教
2007年10月09日发布人:dingdang
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状态,也是待机的状态,系统上电自检完毕之后的状态。
(图中黄色表示载气,蓝色表示样品气体。图中居中的部件是六通阀V,Loop为定量环。S1、S2为继电器开关。可以看出顶空进样器有两路气源Carrier和AUX,在实际使用中,这两路载气有
2015年06月30日发布人:www.1
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最近在做肉桂酸的环氧化,以双氧水为氧化剂,溶剂用乙腈、乙醇和二氯甲烷都试了,室温和零度也做了但是在展开剂石油醚:乙酸乙酯=10:1点板,始终只有一个点,是没反应吗?有大神指导一下吗?非常感谢~~~,那苯环里的双键用高锰酸钾能显色吗?产物
2014年07月09日发布人:shuishui
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[size=2]荧光定量PCR
请问各位高手如何从扩增曲线上看出扩增效率呢?[/size],[size=2]
引物的扩增效率要做专门的标准曲线里看。在扩增曲线里看不到。[/size],[size=2]
必须要做标准曲线才能看出扩增
2015年08月05日发布人:二丫头466
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[size=2][color=Black]
最近用BCA法定量血清蛋白含量。发现裂解液对BCA法有干扰作用。当我在BCA工作液中只加入裂解液,都发现容易变成紫色。这说明裂解液对BCA干扰很大。不知道大家碰见过这种问题没有?[/color
2014年03月17日发布人:any333
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终于把实验做完了,做的是相对定量法。想把自己做定量PCR写下来,和大家一起分享学习。
1、首先要确定引物的溶解曲线,最好的是一个峰,而且TM值在80度以上,有人说太低可能是D二聚体,但我做过82度的也有D二聚体,所以
2015年09月04日发布人:园丁##
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用各种滤纸在本实验中表现有何差异不妨分别做实验比较一下,说不定都能用呢!,定量滤纸在包装上有灰分定量标示,定性滤纸灰分不恒定有多有少,定量滤纸和定性滤纸
定量滤纸和定性滤纸这两个概念都是纤维素滤纸才有的,不适用于其它类型的滤纸如
2011年01月03日发布人:wuxianda405
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什么影响?对结果影响大吗?[/size],[size=2]
在同一管内做5重定量是需要勇气的!鼓励一下!
对于5通道的机器来说,你的发光基团就要与5个的滤光片对应,分别在这5个滤光片的波长范围内选择标记。淬灭基团主要是接收发射基团的光
2015年08月05日发布人:@STAR@