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。,建议 使用圆二色谱,红外测定二级结构随意性很大,应用红外处理,需要进行解卷积等操作,操作中往往应为认为操作导致误差,而圆二色谱误差相对小一些,同时,圆二色谱是测定溶液中的结构,结果更加可靠。你讲的适用范围是指那些呢,圆二色谱使用只要可溶就好
2013年06月24日发布人:差不多先生
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:圆二色光谱[/font][/color]
请问哪里可以做振动圆二色光谱?给个联系方式吧。谢谢![/size],[size=2]你是哪里的?我知道上海药物所能做的
2014年09月09日发布人:泉水叮咚
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细胞爬片可以买专门的爬片,几块钱一小包的,爬片用前泡酸,高压消毒(包括镊子和枪头)。把用过的24孔板清洗干净,一孔一片,很方便,又互不干扰。把细胞培养到对数生长期,消化后再滴上去,爬1-2天贴壁后(中间可加适量培养液
2015年09月10日发布人:#甜#
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[size=2][color=Black][b]细胞爬片可以买专门的爬片,几块钱一小包的,爬片用前泡酸,高压消毒(包括镊子和枪头)。把用过的24孔板清洗干净,一孔一片,很方便,又互不干扰。把细胞培养到对数生长期,消化后再滴上去,爬1-2天
2013年01月13日发布人:园丁##
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用岛津-10A高效液相色谱仪测定药品的含量,用外标法,但是测定的含量却偏高3%-4%,换另一台同样型号的色谱仪,用同一个样品、标准品、色谱柱和流动相,测得的含量却正常,请问这可能是什么原因?,样品和标准品各进了几针呢?,原因很多啊,多测
2008年09月12日发布人:感悟人生
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[size=2][color=Black][b]
细胞爬片可以买专门的爬片,几块钱一小包的,爬片用前泡酸,高压消毒(包括镊子和枪头)。把用过的24孔板清洗干净,一孔一片,很方便,又互不干扰。把细胞培养到对数生长期,消化后再滴上
2012年02月02日发布人:redbutterfly
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请教各位大牛,我们实验室那个gatan的超声波圆片切割机用的时候特别不好用,切了一天都没成功切下个样品,泥浆倒是用了不少,不知道大牛们有没有什么经验告诉我,这个圆片切割机怎么能够找到一个合适的频率切割,能够比较快速又不费泥浆的,不应该吧
2015年05月08日发布人:小猫
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我用的岛津10AT的液相 ,进样出来的峰型很怪异,在3min峰上去,大概满量程的1%的高度,然后呈直线一直下去,不成对称峰型,麻烦问下,这是什么原因啊?谢谢。经分析,是N2000工作站出问题了。
[[i] 本帖最后由 shadow809 于 2010-1-15 13:56 编辑 [/i]],是色谱
2010年01月16日发布人:shadow809
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[size=2][color=Black]我这两天抽提的总RNA 凝胶电泳总是18s的亮度超过28s很多,28s跟5s的亮度一样甚至还要暗。
请教高手,这是不是降解啊?
我印象中的降解是5s条带变亮,但是28s不会明显比18s暗啊
2023年02月24日发布人:IAM007
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[/size],[size=2]从资料上看,是有单晶的。[/size],[size=2]绝大多数是压制的。[/size],[size=2]窗片是不是一般用于液体池?[/size],[size=2]应该不是单晶了,窗片表面会镀一层锗。[/size
2015年06月19日发布人:农夫三拳