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粘在一起,很难分开,而且粘合面不能与液体接触,达不到浸泡目的,所以要一片一片的用镊子夹着做,累的半死。效率实在是低。还有啊,处理过后,片子上老是有白色的斑斑点点的东西,我已经很小心的把他们一片片竖起来凉干了,还是这样,无奈啊。
大家都是怎么
2012年09月08日发布人:tuuu2
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哪位大侠可以指导一下 岛津10A紫外光栅脏了,应该如何处理。工程师说必须换新的,而且旧的需要收回。我想知道自己能不能擦拭处理一下。,光栅擦拭之后,一般性能会下降的。,上面有涂层,不能直接擦,不过既然是死马当活马医,可以用火棉胶试试
2013年07月25日发布人:差不多先生
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2015年10月24日发布人:p1900
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CN1325306A对拜耳公司的莫西沙星片进行了专利保护,请问各位前辈,该项目开发的风险大吗?是处方中只要不用乳糖就可以还是他列的辅料都不能用?急!,对,没错,你只不用乳糖即不侵权,仿莫西沙星片风险大吗?为什么国内无人仿成功呢?,同问
2014年06月25日发布人:longquan
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[size=2][color=Black][b]HELP!原以为养细胞比做爬片难,可是现在手上有细胞,到爬片这一步却做不下去了!第一次在6孔板里爬片,1天后观察到细胞贴壁和伸展均较理想,2天后却发现玻片上很脏,将细胞覆盖,但是培养液并不
2012年11月06日发布人:ending
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[size=2][color=Black][b]细胞爬片是细胞培养中比较经常会用到的,现将自己操作的一些方法与技巧拿与大家分享,如有不当的地方还望大家给与指正:
【爬片的准备】
1、爬片可用一般的盖玻片,也可用专用爬片;
2、应用
2013年01月13日发布人:koook5695
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你们做出来的正极电极片的厚度一般大概是多少呢?要求严格吗?感觉电极片的厚度对电池性能影响大吗?
我由于实验条件简单,这方面没有很严格的控制,不知各位有没有这方面的要求,0.1mm 左右吧!:),其实越薄的话,做出来的性能越好,不过有些
2016年03月07日发布人:钻石
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我们岛津10A的仪器最近不太稳,对照品出现裂缝。新柱子,系统也洗了,对照品也是新配的,还是没有解决。
我抽空看了一下,觉得应该是进样器的问题。就让拆开洗洗,看里面是不是脏了,污染引起的。
今天拆开,用酒精分别洗了一下
2009年12月14日发布人:英语你我他
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最近空白熔片发现如下问题:
1.玻璃片中发现零星气泡;
2.玻璃片中发现白斑,感觉好象是不熔物;
3.熔片发觉偏浅褐色(浅黄色)
我们使用的高频熔融炉.
请问各位大侠,是什么原因?
请问增加摇动,旋转和静止的时间可以解决这个
2015年04月22日发布人:坚持2011
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541