-
从泵出来连接在线过滤器那个接头处老是漏液,我怀疑是金属跟金属的借口来回清洗在线过滤器时候,拧的多了有磨损,不知道大家有没有遇到 通常怎么解决这个问题?是不是要拔连接管线换掉?,我也遇到过,不知道怎么做,顶一下
2010年03月16日发布人:jeirf3uwd
-
前天参观了一个实验室,看见电热板上,有五、六个500ml的容量瓶正在沸腾,由于瓶内加了数粒玻璃珠,产生“滴哩、滴哩”的声音。。。
了解之下,是用于样品中营养元素的测定,由于含量高,在火焰原吸上需要稀释方能满足测定,以致这样直接消化
2011年08月17日发布人:redwang8181
-
看成本咯、、、,液相是不是要有很复杂的前处理才能做这些元素呢,离子色谱确实能检测部分阳离子
至于用于液相色谱估计也不是不可能
但是应该不至于到液相完全替代原吸的地步吧
或许是我们理解上有误,求详细数据!
2014年10月21日发布人:happydream
-
最近在考察原吸,发觉大家对国产的石墨炉评价不高,真的吗?,国产石墨炉技术还是可以的,就是配套使用的自动进样器不行,进样误差太大,如果采用手工进样的话,国产石墨炉还是可以使用的。如果你是采用自动进样的话,千万一定不要使用国产的,否则影响测量
2011年06月09日发布人:naren4545
-
求吸电子效应排序,特别是比硝基吸电子效应强的,首先我们要知道,有机化学中取代基效应分为四类:诱导效应、共轭效应、超共轭效应和场效应。前两者最常见,一般一个取代基究竟是吸电子效应还是给电子效应,一般看这两个效应的综合(当然有些基团不存在共轭
2014年03月11日发布人:teddy
-
。,好的,谢谢,我重新配制试剂,明天再试试!,原吸分析中,盐分带来的干扰很重要,建议标加法试试,秋月说的没错,原吸上一般用单标多,原吸一般用单标吧。,配了个单标,但曲线不成线性,很差,是不是我配制的萃取剂有问题呢?是否还有别的可能?,我配了个
2016年04月28日发布人:jiankufanhan
-
各位大师:
最近做一项目,买的一临床批件,中药提取后,干燥粉碎装胶囊。现在做到灌胶囊这步遇到问题:中药颗粒极易吸潮,装胶囊大约有15分钟,胶囊壳就拔不开了。检查发现,下模具孔内粘了一些浸膏,胶囊下不去。用毛刷刷不掉。很无奈,只能拆
2014年07月11日发布人:大学习
-
普遍不足100mg/L。经过近三十年间发展,业内用于重组抗体生产的动物细胞培养工艺,无论细胞培养密度,还是抗体表达水平均提高五十倍以上。流加培养工艺中细胞密度可达1~2×107 cell/mL,日均产量200mg/L/day以上(最高可达
2014年08月07日发布人:uaubc
-
我是用AA320N做个标准曲线,升温程序如下:干燥温度 120 30s
灰化温度 900
2011年01月03日发布人:羊脂球
-
我们用PE800原吸做饮料中的铜含量,考虑到样品基体不是太复杂,直接用水稀释进样,但标准曲线做的很好,样品结果却出现(做平行样)第一个数据比第二个数据高,如:71.3ug/L,63.5ug/L,连着做了几次还是这样,换了样品做依然如此
2010年02月01日发布人:HNTGLB