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溶剂过滤器的滤膜发霉了(是那个垫在滤膜下面那层白色的膜
),
应该怎么处理啊
已经用开水煮沸过,但是没什么效果啊
请高手指点??
谢谢了,用6mol/L的硝酸浸泡几个小时,再用甲醇超声3-5分钟,马沸炉烧,把温度提高点,烧几个
2008年08月24日发布人:santa
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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我们用的流动相是四氢呋喃,过滤头和在线过滤器的清洗也是用四氢呋喃有机溶剂超声清洗吗?看很多资料是用硝酸水溶液清洗,是不是针对的有水的流动相?,个人认为:如果你的流动相为四氢呋喃,你洗相应管路的时候可以用醇、水、醇、四氢呋喃洗回,像再生柱子
2011年02月28日发布人:evonnyliu
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来的呢?肯定进液质会堵柱子啊。。。,不是很清楚,不过我你可以把离心完的上层清夜再过一下滤膜
或者加个预柱啊,楼上说的对.你把上清液用针筒式过滤器过滤下.进样看看.可以先在液相上做个对比,看下过滤前后,对所测成分有没有影响,额,我觉得用针筒过滤好麻烦啊,1000多个样品,
2010年07月09日发布人:kidpk
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我们用PE800原吸做饮料中的铜含量,考虑到样品基体不是太复杂,直接用水稀释进样,但标准曲线做的很好,样品结果却出现(做平行样)第一个数据比第二个数据高,如:71.3ug/L,63.5ug/L,连着做了几次还是这样,换了样品做依然如此
2015年01月23日发布人:ass
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[size=2][color=Black][b]
各位,我用的sigma公司的ECM胶,原浓度及稀释1备各用过一次,30000细胞/well,96孔板。培养期间只观察到球状的聚团结构,未发现明显的管状结构。培养时间延长至24,48仍未见管腔,只见球状。请问这个问题是如何解决,原因何在
2012年04月27日发布人:bamboo16
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一例不起眼的话题,你的原吸废液桶是否密闭?敞口的话对人、对环境有何影响呢?欢迎讨论!,我们是密闭的,自制密闭桶盖,敞口。。。,无液封自动报警装置,是一个很不错的东西,还是原装的比较好,还带有无液封自动报警装置!,不过这一切都可以通过自己
2016年04月03日发布人:风往尘香
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,一例不起眼的话题,你的原吸废液桶是否密闭?敞口的话对人、对环境有何影响呢,我们是密闭的,自制密闭桶盖,无液封自动报警装置,是一个很不错的东西,还是原装的比较好,还带有无液封自动报警装置!,不过这一切都可以通过自己动手制作的,我们这3种
2016年03月12日发布人:jiushi
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[size=2]急急求助各位大侠:
鄙人的做HPLC的时候两个泵总产生气泡,规律性的,怀疑吸流动相的滤头出现问题了,很郁闷的。这个头目前着急做,换不了新的。要是清洗的话,怎么清洗,是用洗硝酸泡吗?还是能不能超声!
多谢多谢
2014年12月02日发布人:yes4
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我用的岛津10AT的液相 ,进样出来的峰型很怪异,在3min峰上去,大概满量程的1%的高度,然后呈直线一直下去,不成对称峰型,麻烦问下,这是什么原因啊?谢谢。经分析,是N2000工作站出问题了。
[[i] 本帖最后由 shadow809 于 2010-1-15 13:56 编辑 [/i]],是色谱
2010年01月16日发布人:shadow809