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自动进样的前提下做梯度洗脱是没有问题的,梯度洗脱与进样方式有什么关系啊?,梯度洗脱和进样方式没关系吧,梯度洗脱跟进样器没有什么关系的,梯度洗脱是改变流动相比例,与进样方式无关。,随着社会的发展和进步,信息通信技术至关重要,大量的高科技产品应用于
2013年06月27日发布人:tj001009
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[size=2]有个液相问题的问题,想请教下大家。
是这样的:我用手动进样器进样,之前进样器上面是个2ml的进样环,我进了几针,保留时间稳定,然后我觉得这个进样环也太大了,于是我换了个10μl的进样环上去,之后保留时间向前提了很多
2014年08月15日发布人:dream2013
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7820带16位自动进样器,每天早上打开机器后做的第一个样品,保留时间肯定不对的,第二个就好了,我们笑称它没睡醒,要提醒。知道了就好了,第一个样子先用甲醇走空白。但是没想明白为什么?,刚打开仪器系统没有进入稳定状态当然是这样了,不光保留
2011年07月05日发布人:baohailin
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顺时针旋紧就好了,就液相进样平头针吸液,
peek定管是聚醚醚酮 材料做的管,注射器就平常打针的注射器,有专门的清洗头。将注射器的针头拔下,按上清洗头清洗即可。,自动进样器的洗针液排液用软件控制就可以,
peek管就是管路中灰色的类似
2011年08月14日发布人:bluex1001
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[size=2]版友们,你们家的气相自动进样器用的洗针溶液主要用什么啊?
甲醇,丙酮,乙醇,样品?
我这儿的GC - FID这几种都试过,进空针的是候,会有一个洗针溶剂峰产生。附件中我上传了两个谱图,
色谱柱的那一个,是不进样品
2015年11月28日发布人:49888
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GC-FID测甲醇,第一次进样面积比较大,为什么重复进样面积变小
我用GC-FID 测甲醇,第一次进样t=3.300 a=4000
第二次就变成了 t=3.600 a=1000
第三次 t=3.600 a=1118
这样算是有
2010年01月21日发布人:fjdlgldg
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进样阀进气体样品很方便,但是有的仪器上没有配置。很多厂家培训资料或者气相色谱书里面都没有介绍,如果使用注射器进气体样品,对进样口(类型,分流比设置),衬管(需要还是去掉,必须是直通衬管?),柱子(毛细柱可以吗),进样体积(小于1ml?)有
2015年03月18日发布人:落叶无声
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刚买回来的填充柱,Porapak Q,3m,外径3mm ,老化18个小时,FID检测器,自动进样,检测乙烯,乙醇,乙醚。汽化室温度150度,检测器250度,柱温40度,5度/分钟升温到150度,保持10分钟,进样,不出峰。
看了很多
2011年07月11日发布人:Erica2088wr
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由 yfdihdx 于 2009-12-16 17:20 编辑 [/i]],用LS的方法试试,似乎很难捅开。或超声看看!,加点稀酸泡一下。
或者往里面注入一些乙醇,用打火机烧针头,同时用力推针芯,有点像处理气相的进样针。,用配来的金属丝通一下,注意方法,不要不金属丝给断在里面了,因为金属丝很细很软。,
2009年12月18日发布人:chengjia6
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我们的新仪器,进样和色谱柱都有程序升温。
想请问一下,这两者有什么区别吗?
我们以前的仪器,好像没有进样程序升温。,进样口有程序升温 ,主要是应用于一些比较特殊的样品的检验。
色谱柱升温就是我们柱温箱的升温。,一般的检测程序
2010年04月02日发布人:dxkuii