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[size=2]一般用超声!也用沸水煮,还有其他的办法没,大师们分享下经验。[/size],[size=2]有老帖子提到这个问题,你可以通过搜索论坛 进样针堵塞找到。。[url]http://bbs.instrument.com.cn
2016年04月25日发布人:嗨皮
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[size=2][b]标签:色谱 氦气 检测器 六通阀 四通阀
看了上次甲由田申版主发的绕人的阀流程图,触发了一些感想,若是能将所有仪器的阀进样程序和配置都归纳一下,总结成一本资料,以后分析人员就不会对自己仪器的进样原理这么
2014年08月11日发布人:SO2
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请问,液质连用仪中自动进样用的装盛样品溶液的小瓶子是怎么清洗的?是用10%的硝酸溶液浸泡吗?,一般用洗洁精清洗-清水冲洗-蒸馏水润洗。,进样小瓶我们用铬酸洗液泡洗,然后用纯水清洗烘干。,我们是先将用过的瓶子泡在硫酸和重铬酸钾配制的洗液中
2010年01月05日发布人:guoluren
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各位大虾们:
我们的设备现在总在实验的过程中出现进样器中断的现象,有谁遇到过没有,怎么回事啊?我用的是PE AAnalyst600,把仪器进行一次全面的检修吧,有可能进样器有点密封不好,经常出现?会不会是进样器跟仪器之间的通讯
2009年12月02日发布人:S_jia
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如题,顶空进样法,比如加入溶剂都是 5ml,那么对照品溶液为全溶液,而样品溶液:如取样品0.5g,加溶剂5ml。然后顶空进样,这样的话,要考虑样品体积的影响吗?(样品有溶解不溶解两种情况)...,请把要测定的具体实际例子举出来,测定什么样
2010年04月26日发布人:ngoir
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用耐压瓶采样,液相样品约占采样瓶的2/3气样占1/3,使用注射器进样,注射器为100微升(UL)50个刻度,每个刻度2微升,现要求用注射器进100微升的气样,并带2微升的液样,我进样时总是进不好,我这么抽的,把耐压瓶斜着使针头进入液相中
2011年10月08日发布人:hewen0925
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一个的,呵呵呵,要考虑的关键因素是温度,序列里面设置好就可以的,做农残就有用到双塔双进样,程序升温是一样的。,双柱双塔在03-05年时经常被推荐,价格相对较高,到了07年以后随着受检测技术壁垒的影响GCMS渐渐被接受以后,双柱双塔就很少被提到
2011年12月24日发布人:notrjhn
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进样管这两天一直有气泡:
与雾化器连接的进样管内部一直有气泡产生(溶液没有问题,溶液中也无气泡);使用有机溶液冲洗过(当然是关机后通过载气带动冲洗);也通过比较浓的硝酸清洗过,可是没有什么效果!
望各位版友老师们传授一点经验
2014年11月25日发布人:shuishui
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1、色谱柱平衡好后再进样。
2、样品处理要准确,严格。
3、假如高浓度出峰也要确定出峰的面积是否平行。
假如都没有问题了,进样还是不出峰,要不就是系统漏液特别有可能是进样器漏液,要不
2014年10月23日发布人:ilovegaga
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]YMC-Pack SIL 5?m色谱柱
YMCYMC-Pack SIL 5?m色谱柱,用做左乙拉西坦EP7.0有关物质检查(EP7.0中规定色谱柱为硅胶柱)。第一次使用
2011年11月10日发布人:挖挖挖