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我想瞬时转染293T细胞,做WESTERN,不知道lipofectamine2000效率高,还是Ca(PO4)3转的高?
有哪位大侠有经验?谢谢[/b][/color][/size
2023年02月23日发布人:vcve
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://www.namipan.com/d/f055ce1e5bdb1813f0149872a5a3a5c1d6fc259c528c0a02]http://www.namipan.com/d/f055ce1
2023年11月15日发布人:chongwenmen
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6H3), 1.28 (t, 3H, J8,7 = 7.1 Hz, C8H3), 2.15 (dddd, 1H, 2J = 14.3 Hz, J4,3 = 7.9 Hz, J4,5 = 7.9 Hz, J4,2 = 1.3 Hz, H4), 2.44
2010年09月30日发布人:kendytian
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大家好,我现在培养ht29细胞,但是却查不到这种细胞的形态、特征、具体怎样培养,请高手指教一下。我29号复苏的这种细胞,第二天换的液,现在9月1号,细胞已成团生长,不知何时能传代?[/size],[size=2
2015年09月14日发布人:yueban-1147
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[size=2][color=Black][b]在转染之前已经有人告诫我3T3细胞很难转,我做了两次,转的是EGFP,可是都没有观察到绿色荧光,质粒应该是没有问题的,别人已经做过的,有表达。我用的脂质体Lipofectamine2000.
2012年09月04日发布人:feima+
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97][b]核磁共振[/b][/url]T1和T2都是在恢复到平衡态的过程中的弛豫时间,都是一个过程中的时间,只不过一个是沿着z轴一个是沿着x轴的变化。
只不过
2010年10月04日发布人:孙彧730
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[size=2][font=Impact]我的293T细胞状态不算差,但是连续进行了2次试验,lipo2000转染后细胞都大量死亡,飘起来的很多,不知道大家有啥好的建议?先说说我的具体过程。我用12孔板种的,汇合度达到了90%,质粒
2014年12月05日发布人:sunshine039
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[size=2][color=Black][b][讨论帖]我的一点小鼠T淋巴细胞分离的经验(尼龙毛柱法)
各位兄弟姐妹,我的实验打算提取小鼠脾脏的T淋巴细胞进行培养,过去的一个多月来按师兄曾经使用过的尼龙毛柱法做了4次试验,耗费
2012年01月07日发布人:loli
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各位前辈:我最近在进行外周血T淋巴细胞的培养,先用淋巴细胞分离液分离PBMC,再用美天旎免疫磁珠分离出T淋巴细胞,之后进行培养,但不知道培养时要不要加PHA及IL-2,查资料后也是
2013年01月08日发布人:youyou99
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[size=2]LC配置情况 :CBM-10A控制器,LC-solution工作站。
今天试了一下我先通过工作站把IP设为192.168.1.196,又把电脑设为192.168.1.197,但是却不能连机了,我又试着把色谱检测器和
2015年04月22日发布人:kswl870