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。,相对来说C8比C18保留时间差些,后者分离精密度更高,但二者机理相同,一般情况C18可以替代C8的,C8和C18坑定是有一点区别的,好像C8和C18都可用于小分子量的测定,但对于大分子量的测定就只能用C8的了。你可到百度上搜搜确定一下,希望对你有帮助。,可以试试,至少C8柱的流动相C18柱也可以
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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[size=2][color=Black][font=黑体]昨天有人问起LC/MS中的用气的问题,今天就发一篇和大家一起学习一下
LC/MS中所用到的气体的作用,保护气、喷雾气等等
1.你要明白质谱由几个区域组成,每个区域会要解决
2016年03月22日发布人:65urh
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X-TUBE.pdf,很不错,谢谢分享!,本公司现特价优惠供应原装进口X-光管与配套的高压发生器,适用于EDX-700系列、EDX-720、EDX-GP等型号的X-射线荧光光谱仪。
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2016年01月24日发布人:a456
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LC-MS,NSI喷雾不好,在喷针处总是产生液滴,喷雾不易形成,不知道是什么原因,开始以为是流动相的问题,后面换过后还是不行,在走梯度时,走到高乙腈相就会正常,不知道是什么原因,请高手指点。,应该是雾化气流量太小了。,是不是最开始的水相比
2011年03月28日发布人:gys_706
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只有300左右的响应值,后来慢慢的变成了2000左右了。那个进样器没拆过,不敢拆他。。,可以把LC这边几个阀拆洗下,然后ICP-MS这边进样系统整体拆洗浸泡酸过夜试试!我们也是不锈钢管线的!,IC-ICP-MS就不会有这个问题了,请问你的基线有多大呢,我的进样环是不锈钢的,管道好像是PEEK的。空白到时没有六价铬,不过
2015年06月24日发布人:adg
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/5d08e89540221c9e2c70a89fd075c0cf787cc4c814e1ec07]http://d.namipan.com/d/LC%20ChemStation%E5%A4%9A%E5%AA%92%E4%BD%93%E6%95%99%E7%A8%8B.rar
2012年02月21日发布人:dxkuii
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上次有版友讲到关于矩管的清洁问题,大多都是使用各种酸泡洗,也有见过打磨的,这个应该不是积碳。
之前用6300,加长型炬管,因为硅料需要用HF,而HF无论如何都会有微量残留的。最后炬管的末端慢慢地也这样,更久了摸一下还有慢慢粉末化的
2016年03月07日发布人:vbnm
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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[size=3]对于生物分子,热不稳定化合物,有机盐等,EIMS就不好用了,而ESI/MS/MS等软电离源是很好的选择.
在进行LC/MS和/或ESI定性时,应该对所研究的样品心中有数,特别是分子骨架,可能的取代基等,当然,文献资料
2007年08月10日发布人:dingdang