-
取红枣6份,每份100 g,加入8倍的蒸馏水,分别按600,1 200,1 800,2 400,3 000,3 600 mg/L加入果胶酶。其中的3600 mg/L的酶添加量是什么意思,具体是加入多少?请大家帮帮忙解释下,到底指的是?谢谢
2015年10月16日发布人:青青子衿
-
[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
-
顶!,你想用什么单位就可以是什么单位,中间只是一个换算过程,mg/L的是样液中的浓度,mg/kg是换算成初始样品中的浓度。怎么换算取决于你的称样量和稀释定容比。,ICP-MS直接测的是溶液,所以检测限最基本的应该表述为ug/L或ng/L
2015年11月10日发布人:teddy
-
我在国内读书的时候就听到很多人说磁性样品不让用sem,或很小心要求消磁,现在小木虫上也是无穷多人这么说。
但我在国外做研究以后,从来没有听任何一个人提过这个,学校管理sem的机构对此也没有任何限制和说明,我问了几个不同组和国家的人他们
2015年12月15日发布人:燕子@
-
我用7890A5975C测定16种多环芳烃标样,浓度在1-2mg/L左右。条件:5MS 0.25*0.25*30, 170-240度(15度/min)-275度(4度/min)-320度(10度/min),然后保持5min。但只有
2012年03月15日发布人:njuswjsw
-
[color=Black][size=2]
各位大虾,急求考马斯亮蓝G250染色胶的保存方法,有知道的请告知,不胜感谢![/size][/color],[size=2][color=Black]
胶染色之后,一般都是两个方法,一个是
2014年05月20日发布人:any333
-
信号达到0.1180 此时曲线较直 能够达到特征吸收量 搞不懂为什么?
这时我另取标准液替换刚才的样品杯 重测10ug/l的信号 立即返回0.0100
于是怀疑是不是样品杯里会溶出铅?或者室内空气中有铅污染?,1.样品杯铅污染是很常见的
2010年06月24日发布人:uovt69jn
-
[size=2]各位大神,小弟刚接触离子色谱,主要是想要测一下溴离子和溴酸盐,离子色谱是ICS-2000,柱子是AG19保护柱,AS19分析柱,现在的定量环是25ul(前段时间工程师来说这定量环小了,准备换100ul的)。今天小弟尝试
2015年04月15日发布人:市井小民
-
大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
-
求救啊,进了两针,分别样品和样品的空白溶液。结果前面出了一堆峰,远大于样品峰(17min左右)。前段的到底是溶剂峰还是样品峰?
分析的样品为多肽,空白溶液为Tris—HCl+NaCl。250*4.6的C18的柱子,乙腈:水(均
2016年03月14日发布人:daomei