-
[size=2][color=Black][b]
文献报道96孔板接种1000-10000个细胞/孔,这个1000-10000是指接种细胞密度还是接种细胞个数?
资料显示,96孔板接种细胞后在加药物干预前培育2小时或者6小时
2012年04月17日发布人:xyw5
-
下面的压力也很稳,167,166压力。但是基线就是漂移,一会就像上漂移0.001,有两分钟稳定了进了一针后切割峰向下切割。吸光度是266,能量身255,这都没问题。大家看看,补充一点,刚有看到吸光度也不稳,向上漂移0.001后,吸光度也涨一点,变成267,流通池脏了?灯能量不足?有微小气泡?,你的
2010年11月15日发布人:165275960
-
[size=2]
各位豪杰,在下想请教一下,类似于96孔板之类的塑料制品是否能用洗液泡?如果不能,应该如何处理??
谢谢!![/size],[size=2]
目的是什么?想重复利用?
如果重复利用,我们用过,是可以的。洗液泡一夜
2014年11月01日发布人:嗅嗅
-
[size=2][color=Black][b]
试验中要用到MTT,可是现在碰到最大的问题是复孔之间的OD值相差很大,我感觉最主要的原因是细胞没有铺均匀(我是把细胞稀释好后放在50ml离心管里再用200ul移液器逐孔加到96孔板里的
2012年08月28日发布人:jkobn
-
[size=2][color=Black][b]
我在96孔培养板上接种的细胞很均匀,但换液时,我用枪加150ul的培养基加入每个孔内,结果在显微镜下观察周边细胞全被冲到孔中央去了,而中间的细胞层叠成致密的团块.请问这样的细胞对实验
2012年07月25日发布人:owanaka
-
板里均匀啊?(不管我接96孔板还是24孔板和6孔板总是会出现相同的现象)[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
同感。是用移液枪加液时涡旋造成的。减少加液次数会好些,也即一次就将培养基加够,不要
2012年04月13日发布人:jrwyyplt
-
我用的是N2000工作站,现在不知道怎么了,进样器进样了,但是不自动采集,只能用手动采集。采集后它自动停止了,设定时间是60分钟停,大家帮帮忙。,N2000应该有点问题了。重新安装一下看看?
检查一下N2000的遥控触发线,是否没有稳固连接到进样器上。
可以单独测试触发线,如果用触发线
2010年11月15日发布人:165275960
-
[b][size=2][color=Black]
我做细胞粘附,在96孔板上铺明胶,我一次要铺3张板,我已经用明胶铺了3回板子,铺了明胶放在37度孵箱里面孵了一个小时后拿到超净台里面将多余的明胶用移液器吸掉后,再风干,种细胞前用
2012年07月25日发布人:vivian4123
-
[size=2][color=Black][b]
我在96孔培养板中培养大鼠的皮质神经原,接种密度为5乘10的5次方,用药物诱导损伤后,欲收集细胞检测 DNA ladder,用酶消化和吹打,离心后,结果任何组未见细胞沉淀,所以后面的实验
2012年08月31日发布人:hot_hot_hot
-
[size=2][color=Black][b]
我用的96孔板都是重复使用的,用前紫外照几个小时.今天发现,孔里出现细菌.但我还是点了MTT,测OD值.结果连相同的几个复孔的值都不均匀.这会是染菌 的原因吗?如果是染菌对实验还会有什么
2012年07月22日发布人:ha111