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请问如果一种物质及其同系物的液相和液质方法都相对较少,但液质有报道,液相的方法开发还有必要么,是可以作为参考的~!但有时LC-MS能检测的,在HPLC上可能就不行!,液质里不就有液相的方法嘛 !!,有必要,有很多地方是没液质的。。,多少
2010年01月26日发布人:emuchhh
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[size=2]先是发现图谱有拖尾叠加的峰行,更换保护柱、检查管路问题依旧,后来在指导下,打开柱子入口处取下的筛板:[/size],[size=2]取下筛板之后发下柱子的入口处填料成糊状了,(这里借用保护柱的,情况一样)
这种情况是什么
2015年05月20日发布人:松子儿
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用waters2695,磷酸和乙腈做流动相,压力突然很低,显示“lost prime”。很多人说是单向阀脏了,我把单向阀拆下来,甲醇超声30分钟以后重新装上,跑纯甲醇,结果压力任然很低,而且,没有废液排除,还发现在单向阀附近的管道中出
2015年03月19日发布人:#断点#
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书籍(LC-MS 质谱解析规律)?能推荐几本吗?,我手边有本,挺合适作为教材书的,介绍很详细也便于学习,能不能从网上获得我就不知道了。
Mass Spectrometry
Analytical Chemistry by Open
2008年06月03日发布人:Neo
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最近实验室打算购买一台四元低压液相色谱仪,咨询了一些品牌的厂家,现在根据预算和所需要的指标,最后确定了安捷伦和岛津两个品牌的液相,安捷伦给的是1200,岛津给的是20AT:)在价格差不多的基础上,岛津比安捷伦多配了一个自动进样器,不知道
2010年07月29日发布人:xiaoxuejie
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请求高手的帮助,我在测LC-MS过程中发现了两条色谱峰对应同一分子量的情况,一个是这种植物中确定有的,另外一种我只是根据分子量推算了一下,对应这种标准品的保留时间也是一致的,不知道这样是否可以确定样品中确实有这种物质,如果不能的话还需要
2011年01月08日发布人:sugar-tang
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如果是第一次拆,最好找个有经验的,要不就小心,每拆一个,记清楚具体位置[/size],[size=2]
没什么大的问题,只要保证超声到位及安装时的箭头方向与流动相方向一致即可。下面是维修培训的资料(SUMMIT)希望对你有帮助。[/size],[size=2]你把进口拆下来,超声就可以了/[/size],[size=2]有时不一定是入口单向阀脏了
2015年04月21日发布人:科技化
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配置絮凝剂聚丙烯酰胺溶液进行投注时,一不小心就会结块。导致计量泵入口堵塞。请问有什么好的方法可以解决这个问题。谢谢!,根据你介质的特性,进行加热或者其他方式进行解决不可以吗!!,加热不是会造成聚合物分解,影响效果吗?,可以根据介质的特性
2015年06月04日发布人:敬候佳音
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[size=2][font=黑体]最近考虑买一台HPLC,可惜经费不是很足,问了Agilent拽的很,价格一点砍不下来。问了岛津的,目前配置是四元低压泵(LC-20AT),一个紫外检测器(SPD-20A),一个荧光检测器(RF-20A
2015年07月20日发布人:rfv
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岛津压力波动大,吸滤器、单向阀用“水-稀硝酸-水-异丙醇-水”超声清洗后,三个月后再次出现。是不是根本问题未得到解决?吸滤器、单向阀清洗次数多了会有什么影响吗?,那就去找流动相的原因,是不是过滤膜有问题,没有把流动相过滤干净,你最常用的
2010年05月30日发布人:ztj970831