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用于处理细胞的雌激素(β雌二醇),请问是用什么溶解?
请教各位高手。
谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
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2012年07月25日发布人:dongdongqiang
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[size=2]LC-10A的岛津液相色谱仪可以做到,进一针样品在不同的时间段使用不同的波长来进行测定吗?
比如走样30分钟:1~10分钟使用240的波长,10~20使用280的波长,20~30使用320的波长?
仪器是岛津
2014年10月22日发布人:applebook=213
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请问国内哪里有可以做液相-核磁(LC-NMR)联用的地方?我有几个有关物质要做确证。
不知哪里有,请高人们指点。最好多几家,价格也好比较。,个人认为LC-NMR还处于研发与验证阶段,要做物质确证LC-MS、GC-MS都是不错的手段,如果
2009年07月23日发布人:zxlyid
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请教:旧LC能改为GPC净化系统吗?需要新添哪些配件?有改造成功的吗?,太有意思了,又看到这个贴。
这次我也懒得打字了,直接copy。顺便看看这里有高手不。
做GPC cleanup,需要有适当的GPC cleanup色谱柱,此外,我
2009年12月10日发布人:liuwj
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请问各路高人,有没有遇到LC-ICP-MS测试玩具六价铬有残留的情况?如何解决呢?
我用Agilent的7700ICP-MS配1260LC测试,残留好厉害,进空白有0.2ppb六价铬残留,无法冲洗干净。怀疑是仪器的不锈钢部件溶出的铬
2015年06月24日发布人:adg
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我是第一次做液质,得到了结果,可是有些地方不知道怎样去分析和考虑,比如有些对应单个总离子流色谱峰的分子量和对应液相色谱峰的分子量不一致,请教各位前辈,为什么会出现这种情况,怎么样去解决?我检测的过程中出现两个峰对应同一分子量的情况,无法确定化合物名称,我做的的类黄酮,可能是因为其中的羟基取代位置不同
2010年12月19日发布人:sugar-tang
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相液体的折光率有差别就能检测,常用于对光没有特征吸收样品的溶度检测,如糖类溶液,请教2楼老师:“常用于对光没有特征吸收样品的溶度检测,如糖类溶液”这句话没有弄懂,能否讲解的详细点?谢谢了!,示差检测器(RID)是连续检测样品流路与参比流路间
2010年02月21日发布人:renmr03
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我现在要做的是UDP-GlcNAc、,也就是UDP-N-乙酰葡糖糖胺,之前做了HPLC,很成功
但是HPLC的流动相是三乙胺醋酸,用这个流动相LC-MS没有出峰
经过查询得知三乙胺离子抑制,可能就是不出峰的原因,所以需要更换流动相
2009年08月27日发布人:rutin
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,电机反转、排气不充分在泵里面有气体等,入口过滤网是否太脏,泵出口阀门开的大小,出口单向阀阀板脱落,开泵前没排气等等,还有高温油泵含水,泵抽空了,或进口没有原料,汽蚀的可能性更大。个人观点,仅供参考。,1、泵内没有灌满介质,应重新罐泵
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2015年06月25日发布人:艾玛@加油
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[size=2][color=Black]刚买的20A,各种不懂 首先,急待解决的,走梯度,压力跳的厉害,从8.5MPa跳到5MPa,出峰往后拖了四五分钟,单走一个就很稳,流动相AB分别是乙腈和缓冲盐,渐变梯度,无法配在一起,未配脱气机(PS:用久了安捷伦,谁知道还要另配脱气机的……),(在安捷伦上
2014年07月23日发布人:idoww