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请教各位做过BCA蛋白定量的前辈,标准曲线在excel里怎么做,怎样将目的蛋白浓度求出来?[/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]
请教
2013年05月28日发布人:雪花子
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标准曲线相比较从而得到未知样品的量。无论是在基因表达分析实验还是在病原微生物检测应用中都有可能要做标准曲线,分别用于绝对定量和相对定量。
标准样品的准备
1、绝对定量。绝对定量就是要确定未知样品的拷贝数。对于这类实验标准品是通过某种
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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[color=Sienna][size=4][font=楷体_GB2312][b]请教:实时荧光定量 [转载]
请问:现在有实时荧光定量VEGF的试剂盒吗?有VEGF标准品卖吗?价钱?
TaqMan探针
2011年09月15日发布人:菠萝喵
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各位大侠,请问waters的micro Q-Tof 怎么做定量?只是听说Q-Tof 的定量范围窄,但是到底怎么定量?,您是准备用外标法还是用内标法定量呢?,我没用过Q-Tof定量,哪种都行。请赐教。,用外标法做过,看化合物的响应了
2009年06月26日发布人:tarring
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做RT-PCR的人确实很多,我也算是做了近8个月了,做出的条带虽然非常的漂亮,但感想是,这项技术定性还凑和,半定量就不行了。首先是内对照和目的基因之间多少存在竞争,其比值本身就不宜定量;第二,结果不能重复
2015年07月02日发布人:yonger
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1.自动进样系统,有了定量环对进样体积定量了,那计量泵又做什么呢?
2.自动进样中,进样量是多大就用多大的定量环?我倒是知道进样量大用小的肯定不行,那要进样量小用大的,怎么样呢,有影响吗?
3.进样体积是3-5倍的定量环体积
2009年12月10日发布人:swn_nyve_vb
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辅料不是成比例的变化,不同规格的制剂完全分开报。我们公司咨询过药监局的老师。,那API和辅料同比例的变化,不同规格的制剂可以整理到一套资料里吗?,可以的。比如制剂I,API 50mg 辅料150mg,制剂II API 100mg 辅料
2014年02月06日发布人:a456
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转载
正在用着的罗斯蒙特仪表,表头突然间显示LOOP TEST乍回事,重新接线后正常 哪位高手知道请转告,loop test就是回路测试,也就是由仪表发出固定的电流让你去实验,一般是用手操器控制的。不应该自动忽然出现,很有可能回路
2013年08月21日发布人:甜甜TVT
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有两个峰,重叠的比较多。是不是把扫描速度降低峰就会变窄而分开呢?,按一般规律是这样。,降低升温速率也可以使两个峰分开,但是牺牲了灵敏度,出峰比较瘦高的可以试试!,请问你是在哪里做的测试,我想做胶束溶液的micro-DSC,找不到地方啊
2011年07月23日发布人:road
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小弟最近一直在做实事荧光定量pcr,但是有一个问题老是困扰我,每次实验都是阴性对照在34个循环之后也出现荧光信号,换了探针、引物都不好使,本人自从第一次污染后特别重视,预混试剂都是在安全柜中进行,每次实验则必定要用去不
2015年09月01日发布人:birdfish