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为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢?顶空进的原理是什么?与普通的气相进样相比有什么优势呢?希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊!谢谢了!,顶空进样一般是样品中有固体不溶物或者有对色谱柱伤害较大的物质
一般这样的情况选择顶空进样,顶
2011年02月19日发布人:huliping1208
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我用的hplc比较老了,需要手动进样,进样环我用的20微升的,每次进样我都是先进20冲洗一下,再进30微升,在load状态下冲个一两分钟再回到injection状态。是否可行?当然结果还算稳定的。大家都是怎么进样的??,20的定量环,进样
2010年12月30日发布人:空白照片
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[size=2] 新安装的福立9720FID,单毛细管的,做的样品是低沸点、高挥发,手工进样重现性很差,联系厂家,厂家说要用自动进样,这不,厂家同意借一台自动进样器试试。
我虽然是福立供应商的售后,但是自动进样器的第一次
2015年11月30日发布人:爱哭鬼
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。我个人原因分析时二次进样造成的。但不清楚造成二次进样的原因。[/size],[size=2]5楼说的原因不存在。[/size],[quote]原帖由 [i]周伯通pp[/i] 于 2015-3-4 14:36 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&p
2015年03月04日发布人:周伯通pp
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[size=3] 六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器,它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。美国Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用,各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进样器。[/size
2014年05月29日发布人:sacred
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我用的是AOC-20i+s自动进样器。自动进样器运行时,有时进样针突然卡住了,之后进样器自动复位,停止走样了。会显示“AOC1 plunger error”。得重新运行。如果晚上下班后,突然停了,那就麻烦了。大家有遇到这种情况吗?怎么
2012年02月07日发布人:kcuw589
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]进样口不难买,不过你没气相怎么装啊?[/size],[size=2]设法把检测器组装到GC上不更加容易?[/size],[size=2]买一台气相,把自己的检测器装进去就是了。[/size],[size=2]楼主做了个啥检测器?
如果是
2015年07月01日发布人:我是一片云
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请问大家,气相色谱分析中如何选择进样口温度、柱温和检测器的温度,他们设定的依据是什么?有联系吗?
为什么我看到进样口的温度要低于柱温呢?既然进样口已经气化了,柱温高于气化温度不会使被检物质分解吗?气相中所说的气化温度和沸点是不是一样的
2015年04月16日发布人:不化妆的lay
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异丙醇中超声清洗,排废口流畅吗,是否堵了!,还没遇到过,很少有手动进样了!,可能是应该是定量环堵塞了,把定量环泡在5%硝酸,异丙醇中各超声清洗30分钟应该能解决。同时拆下定量环后再清洗进样器看看压力如何?,为什么叫定量环?而且还有个规格呢,如5微升
2010年08月28日发布人:shadow809
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由于需要更换灯丝,昨天关仪器后是让同事把气体关了的,结果他动了出口减压阀,今天换完灯丝开机调谐后走空气针时发现一个提示:CAR1 primary pressure is out of range.意思我知道应该是指进样口初始
2010年08月19日发布人:ees人生无奈