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[size=2][color=Black]书上10KD的蛋白都推荐用15%-20%的胶,否则蛋白会分不开
我始终无法理解这个分不开是什么意思,按说我加了抗体只会出现我要的目的条带啊
因为试了几次都发现15%胶跑Marker10KD的
2013年12月28日发布人:cj_mondy
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用于处理细胞的雌激素(β雌二醇),请问是用什么溶解?
请教各位高手。
谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
[url]http
2012年07月25日发布人:dongdongqiang
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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[size=2]刚买了10ul定量环(进样50ul、60ul、70ul峰高呈递增趋势) 本来寻思减小人眼误差 哪知比以前人眼误差还大哩,可能是哪里出问题了呢 请各位大虾帮帮忙分析分析 大恩不言谢[/size],[size=2]别折腾
2015年11月24日发布人:科技化
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一个混合废水,电导率:3000-4000, TDS:2500,cod:200,SS:50,TN:50,pH:8,其余指标都ok,大约50T/hr, 想处理回用于循环水补水,工艺预算不限,大家有什么建议。,个人意见:
1.加PAC+PAM
2015年06月23日发布人:娜爷~
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LA-ICP-MS用于微区分析,目前还算比较成熟,那么XRF能否用于微区分析呢,大家请讨论。,应该不可以吧,电子探针就是波长色散X射线荧光仪在微区分析上的应用,能讲的详细点不。......,不知道楼主说的微区是多大的微,其实我对微区也不是
2016年03月25日发布人:small2011
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度烤干,高压处理,涂一层多聚赖氨酸(0.025mg/ml),室温包被4h,DD水冲洗10遍,无水乙醇冲洗,超净台风干。
盖玻片易碎,处理时动作要轻,还有一次多处理一点,备用。[/b][/color][/size],[size=2
2012年03月18日发布人:ritou1985
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首先请问,测量氢气中的氧气,载气用氦气还是氢气好, 是只有一个氢气自己出不出峰的区别吗
另外,我们的要求是这样的,我给一个系统充入高纯氢气(5个9),大家可以算下,这么纯的氢气杂质含量本身就小于等于10个ppm
2010年10月31日发布人:fourseasons
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]EPC有问题吗?岛津不叫EPC吧。[/size],[size=2]进样口的具体条件如何?[/size],[size=2]还要看你的具体条件的设置,比如说你用的内径0.32mm的毛细柱,如果设定分流流量10ml,柱流量10ml,那么你的总流量
2015年09月29日发布人:我是一片云
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DH10Bac 感受态制备时需不需要加抗生素?如果需要是什么,浓度多少[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
感受态制备应该不加抗生素吧
2023年07月14日发布人:nut6694