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我在做合金中的C S时,C很好做,但是S经常做不好啊,而且S的校正系数有时高达1.3左右了。我用的是无锡英之城的C S?,S转化成SO2后,易受水汽等影响,通常滤网,炉头要保证干燥才行。,楼主用的是什么碳硫仪呀?,如二楼说的,硫要做
2016年01月29日发布人:小黄
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我最近在做自噬相关蛋白LC3western,我配的是15%的胶,PVDF膜:0.22,转膜我分别湿转200MA30分钟,150MA50分钟,干转15V30分钟都试过但是都没有结果,转完膜
2013年05月10日发布人:superboy
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[size=2][font=Impact]我替朋友问一下:
320万买:AB 4500Qtrap+LC-30A, 值不值?不免税.[/font][/size],[size=2]几年维保,是否有代理商参与其中。[/size],[size
2015年05月19日发布人:mysmdbl
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[size=2][font=Verdana]请教各位,公司需要采购一台LC-MS、一台HPLC和一台半制备HPLC,现在在thermo和waters两家中选择,两家给的价格相差不大,其中thermo是MSQ+ultimate3000
2015年05月18日发布人:庄梦蝶
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[font=宋体][size=5]本人目前使用岛津公司的LC20AD的泵,其泵内密封垫圈[/size
2011年11月03日发布人:李梦龙1984
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[size=2][color=Black][font=黑体]昨天有人问起LC/MS中的用气的问题,今天就发一篇和大家一起学习一下
LC/MS中所用到的气体的作用,保护气、喷雾气等等
1.你要明白质谱由几个区域组成,每个区域会要解决
2016年03月22日发布人:65urh
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LC-MS,NSI喷雾不好,在喷针处总是产生液滴,喷雾不易形成,不知道是什么原因,开始以为是流动相的问题,后面换过后还是不行,在走梯度时,走到高乙腈相就会正常,不知道是什么原因,请高手指点。,应该是雾化气流量太小了。,是不是最开始的水相比
2011年03月28日发布人:gys_706
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[size=3]对于生物分子,热不稳定化合物,有机盐等,EIMS就不好用了,而ESI/MS/MS等软电离源是很好的选择.
在进行LC/MS和/或ESI定性时,应该对所研究的样品心中有数,特别是分子骨架,可能的取代基等,当然,文献资料
2007年08月10日发布人:dingdang
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[size=2]我今天才知道我们的LC-MS是可以正负离子同时扫描,请原谅我的无知:)
但是我一直想不通他的工作原理,正离子模式不是在离子源带上正电,然后再检测吗?那要是同时的话,那同样的样品在离子源怎么又带正电又带负点呢?有没有人知道
2014年09月14日发布人:叶姿
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不好,几十真就废掉了!,是不是不同的牌子就不一样啊,岛津软件推荐的是 进100针后换垫子换衬管。。。,看进样垫的质量和针。有的进几次就不行了。
还要看样品是否干净吧,如果样品很脏,用没几次就把隔垫弄脏了,那不漏气也是要换的,不然会影响到样品的分析的。,
2009年11月24日发布人:NVIDIA