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我用的是安捷伦6890-5975C、DB-5MS柱子,做的项目是多环芳烃,像平常一样,做样,进样,发现打的标准(16种目标物,溶剂为甲苯),有的组分会出双峰,两个峰的特征离子、匹配度都一模一样;然后我把这个标液用另外一台GC-MS测试,就
2011年08月16日发布人:考研吧
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”。
需要用正相柱再分一遍,如果保留时间还一致,那么“是”的可能性就很大了。还可以配合紫外扫描验证。,最简单的办法,拿去做高分辨质谱吧!,试试 LC-MS-MS,除了lc-ms还有否 实验室没有啊~,应该可以,相同分析条件下的液相保留时间相同(误差0.1%),物质鉴定方法之一。,但是 样品不同成分的干扰会使保留时间延后,而相对我的标准样来说,不会有较大
2011年04月02日发布人:q_r_epcnge
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最常用的就是破碎跑胶。
例如你养500ml的菌,诱导之后三小时收菌、离心,用25mlbuffer悬浮,然后超声破碎,这是你取500ul,当作全蛋白,然后18000离心15
2014年04月21日发布人:c86v
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[size=3]唉,忽悠,被仪器销售公司忽悠的。UPLC似乎是万能的,什麽分离科学的再定义.......说的脸都不红!!有没有人问问是怎么再定义的。
现在越来越感觉:这个再定义的意思就是UPLC老是堵,对样品前处理的要求太多了,还有就是
2008年09月26日发布人:mass
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我做的是分子量40kd的wb,刚上路,请各位高手明示一下转膜条件,多谢了![/color][/size],[size=2][color=Black]
40KD湿转应该很好转,80V x 2h
2014年03月27日发布人:分子式
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相液体的折光率有差别就能检测,常用于对光没有特征吸收样品的溶度检测,如糖类溶液,请教2楼老师:“常用于对光没有特征吸收样品的溶度检测,如糖类溶液”这句话没有弄懂,能否讲解的详细点?谢谢了!,示差检测器(RID)是连续检测样品流路与参比流路间
2010年02月21日发布人:renmr03
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Sample TextSample Text想知道苯环上的环氧基和一般的环氧基一样的开环条件吗?苦恼很久了,哪位帮忙解答下,不胜感激,酸性和碱性条件下都可以开环吧。,那得看你想得的产物是什么类型的了,我做过达森反应,目标产物是醛,只能是用
2014年02月07日发布人:adg
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[size=2]我们的仪器型号液相是1200,质谱是6410B,运行样品不能连续,老是中途停止,电脑界面处于“ready"状态,报错信息显示”commulication failure" "instrument is offline
2015年07月16日发布人:glass
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我现在在用液相分析隐色结晶紫,使用国标法,以前的保留时间是11min,可隔了一段时间再做,保留时间变成了40min,用这台色谱分析其他的样品保留时间正常,怎样才能缩短保留时间呢?,增加流动相的洗脱能力即可。
你的样品保留时间延长,是不是
2011年06月18日发布人:guoluren
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请教各位羟基与环氧基可以反应吗?实验条件如何?用哪种催化剂好点呢?,楼主,环氧基和羟基反应是源源不断的。。羟基和环氧基醚化,同时形成新的羟基,这个羟基和环氧基醚化,又形成新的羟基,,一直到环氧基反应完
这个体系,羟基量一直保持不变的
2014年02月08日发布人:adg