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看成本咯、、、,液相是不是要有很复杂的前处理才能做这些元素呢,离子色谱确实能检测部分阳离子
至于用于液相色谱估计也不是不可能
但是应该不至于到液相完全替代原吸的地步吧
或许是我们理解上有误,求详细数据!
2014年10月21日发布人:happydream
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最近在考察原吸,发觉大家对国产的石墨炉评价不高,真的吗?,国产石墨炉技术还是可以的,就是配套使用的自动进样器不行,进样误差太大,如果采用手工进样的话,国产石墨炉还是可以使用的。如果你是采用自动进样的话,千万一定不要使用国产的,否则影响测量
2011年06月09日发布人:naren4545
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求吸电子效应排序,特别是比硝基吸电子效应强的,首先我们要知道,有机化学中取代基效应分为四类:诱导效应、共轭效应、超共轭效应和场效应。前两者最常见,一般一个取代基究竟是吸电子效应还是给电子效应,一般看这两个效应的综合(当然有些基团不存在共轭
2014年03月11日发布人:teddy
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。,好的,谢谢,我重新配制试剂,明天再试试!,原吸分析中,盐分带来的干扰很重要,建议标加法试试,秋月说的没错,原吸上一般用单标多,原吸一般用单标吧。,配了个单标,但曲线不成线性,很差,是不是我配制的萃取剂有问题呢?是否还有别的可能?,我配了个
2016年04月28日发布人:jiankufanhan
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各位大师:
最近做一项目,买的一临床批件,中药提取后,干燥粉碎装胶囊。现在做到灌胶囊这步遇到问题:中药颗粒极易吸潮,装胶囊大约有15分钟,胶囊壳就拔不开了。检查发现,下模具孔内粘了一些浸膏,胶囊下不去。用毛刷刷不掉。很无奈,只能拆
2014年07月11日发布人:大学习
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请问 ELEMENT 2 测量低丰度的同位素比值需要注意哪些问题 ELEMENT 2 测量同位素比值中对一......,查到element 2 测量同位素的相关资料
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2015年12月03日发布人:vbnm
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普遍不足100mg/L。经过近三十年间发展,业内用于重组抗体生产的动物细胞培养工艺,无论细胞培养密度,还是抗体表达水平均提高五十倍以上。流加培养工艺中细胞密度可达1~2×107 cell/mL,日均产量200mg/L/day以上(最高可达
2014年08月07日发布人:uaubc
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岛津压力波动大,吸滤器、单向阀用“水-稀硝酸-水-异丙醇-水”超声清洗后,三个月后再次出现。是不是根本问题未得到解决?吸滤器、单向阀清洗次数多了会有什么影响吗?,那就去找流动相的原因,是不是过滤膜有问题,没有把流动相过滤干净,你最常用的
2010年05月30日发布人:ztj970831
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我是用AA320N做个标准曲线,升温程序如下:干燥温度 120 30s
灰化温度 900
2011年01月03日发布人:羊脂球
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大家好,我做一个血浆的样品分析方法学,
sci文献报道的有不少用蛋白质沉淀的方法,沉淀剂用的甲醇,
我在重复的时候发现,当挥干之后,100ul流动相复溶,再离心的时候,除了底部的少许沉淀,100ul的溶液中还漂浮有肉眼可见的细小沉淀,这样子肯定是不能直接进液质了,请问这种情况是为什么呢?
我
2010年07月09日发布人:kidpk