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松子仁整粒的粗称300g,95℃烘烤4h,测量水份为26%,后将松子仁切片,精确称量5g,105℃烘烤4h,水份为4%,操作过程应该没问题,为什么结果相差这么大,这是什么原因呢!,松子仁里面应该有易挥发的油脂吧。在105℃的情况下挥发
2009年10月23日发布人:yyid
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之前只是简单的知道这两种光栅,别人问这两种光栅有什么优缺点的时候,我就不会了。为什么现在很多分子荧光选用凹面光栅,而不选用全息光栅那。我认为全息光栅在光的分光作用上,应该比凹面的好才对啊!!!,问题真的很难啊!!都没人知道的吗???,我
2015年12月01日发布人:jiankufanhan
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转载
岛津RF-10A荧光检测器的面板上有个灯,对应的是“prog.run”,在一般情况下我操作的时候它是不亮的。我想知道下什么情况它会亮,我看了下说明书,说明书上说当在时间程序运行时会亮。我不懂,什么才叫做时间程序运行。希望知道的
2013年07月23日发布人:我是夜猫子
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哪位老师知道详细的方法,请告知,不胜感激。
另外,可否用western blot一样的方法提蛋白?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我曾经做过,细胞用超声低温裂解后离心得到上清
2012年03月26日发布人:xueyouzhang
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我做HPLC用的是水和乙腈,比例是95:5,设定波长是196nm。出现了好多问题,首先作了一下乙腈的吸收,发现吸收很大;另外一个是每次做的谱图都不一样,差别大;基线噪音大;有的峰特别宽。到底是怎么回事?
用的是紫外检测器。
请大家
2009年07月07日发布人:感悟人生
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一个混合废水,电导率:3000-4000, TDS:2500,cod:200,SS:50,TN:50,pH:8,其余指标都ok,大约50T/hr, 想处理回用于循环水补水,工艺预算不限,大家有什么建议。,个人意见:
1.加PAC+PAM
2015年06月23日发布人:娜爷~
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如题。现已找到的全息光栅都是激光的,还需要准直,有大神知道可用于荧光的全息光栅的吗?求推荐。,我用的荧光是机械刻划的凹面光栅单色器,即seya-namioka(S-N)单色器。荧光的光栅应该跟紫外可见分光光度计的差不多。,呵呵,比较多吧
2016年02月28日发布人:iop
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[size=2]目前,多种表达系统均可实现重组抗体的异源表达,但是抗体药物的产业化制备,始终以动物细胞大规模培养工艺为主。1986年首个治疗性抗体OKT3TM上市之初,动物细胞表达水平普遍不足100mg/L。经过近三十年间发展,业内用于
2015年07月06日发布人:笨鸟321
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电位窗口以适合准确测量,如此就能摸索到规律,没有谁能第一次就那么准确的。,不同参考电极之间的换算,一般都以标准氢电极电位NHE为基准。
Ex = E1 - (REHg2Cl2-REHgO)
Ex: 为新的参考电极时的电位, here
2015年07月09日发布人:灵魂
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鱼腥草细分,过硅胶柱后,点板,CM系统40:3,Rf大约0.6,是一个点。用EtOAc展开两个点。现在量不多了,该继续怎样分啊?坛友们帮帮忙。,CM系统是什么系统?甲醇/氯仿体系?
既然EtOAc展开两个点,就应该用酯/醚系统再分一次
2011年05月18日发布人:gamewang