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[font=仿宋_GB2312][color=DarkGreen][size=4][求助]如何分离134bp和156bp俩个片段?
我从白细胞中提取DNA,进行PCR扩增后须电泳分离134bp和156bp俩个片段,我的胶大约12
2011年10月20日发布人:987789
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的CO, CO2通过六通阀二切换进入Porapak柱,然后经过分离后,经过转化炉,通过FID可以检测出气体中微量的CO, CO2。
请问:可否帮忙把整个样品气分析过程描述出来?
如何预处理?(预处理过程气体走向)?预处理分离的两路气体
2015年07月23日发布人:any333
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我始终搞不懂六通进样阀的具体工作原理,六个阀门之间是怎样切换的?样品是怎样通过阀门转换进入流动相的?知道的大侠请指点一下,有这方面资料的拿出来分享一下!谢谢了!,1、手柄位进样(load)位置时,样品经微量进样针从进样孔注射进定量环,定量
2010年12月29日发布人:huliping1208
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在走流动相的时候,打开进样阀进样,当进样阀拧至取样位置,然后插入针注样品,然后拧至测样位置的时候。突然没有柱压了,而且进样阀后面的6#管开始往外滴液。而且滴的速度挺快的。后来我试着把进样阀的开关拧至取样位置的时候,后面的6#管就不留了。拧
2011年06月11日发布人:zyd9965
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六通阀进样时从背面的5处漏液,用什么工具拧紧?
用完缓冲盐的流动相,我已经用水冲泵、用甲醇:水(15:85)、及纯甲醇冲洗了,再用时压力高,拆开看时管路接口处有锈痕。为什么每次用缓冲盐做流动相后都很麻烦,有什么又便利又有效的冲洗方法
2009年11月13日发布人:gitde
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CCCC-3’
R: 5’-CACT CTTC TTCC ATGT TCCC-3’
由于文中未写出反应条件和目的基因大小,敢请诸位指导一二,究竟应该是多少bp?
万分感谢![/size],[size=2]
总长度应为643bp,见附件,两个
2016年01月07日发布人:泡泡
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Agilent 1100液相色谱,进样时 load状态和 inject状态柱压相差80bar,load状态时时320bar,inject状态时候240bar,怀疑是六通阀里面有段堵塞了,用90水:10甲醇冲洗了将近一上午,有用100%甲醇
2010年09月20日发布人:感悟人生
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最近在一台比较新的色谱上装了只六通阀,测试乙炔等气体。以前是在很老的机器上做的,分析条件没变,不出峰。没漏气没堵塞,还是以前的柱子,请问大侠们,这是为啥子?请赐教!,很可能管路接错了!,流路方向和接口对吗?,进样口还能用么?用注射器进样
2012年05月15日发布人:nanopony
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通微的六通阀的六号通路----废液通路堵了。在load状态下进样时,根本进不去,全部从进样口溢出来了。判断6号通路堵住的依据是:在load状态下,把泵接到定量环上,流速调到2ml/min,六号通路不出液;然后反着接(将泵接到6号通路上,1
2013年05月30日发布人:迷糊小鬼
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因色谱进样需要,需加装六通阀,请教各位买六通阀,质量上有何要求,老板的意思是买个国产的,几百块,买的时候如何检查质量是否过关?,一般的色谱公司也都是配进口的六通阀啊,
最多的是Rheodyne(罗丹尼)的,7725i,8125都很
2008年09月19日发布人:maicaixiaogu