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今天一同事,在没开排液阀的情况下,用甲醇-0.1%磷酸流动相,5ml/min冲洗,直到压力超过25mpa,报警停机
现在发现柱子还能正常出峰,但保留时间有延长,柱效降低
请问能采取什么措施补救吗?,检查是否有漏液,测一下流速看正常不
2011年12月21日发布人:BridgetJones
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我用高压仪破碎BL21,破碎后总有很多泡沫,与平行进行的超声破碎对比效果发现两者破碎后得到的上清,在跑胶时高压后上清的条带都明显较暗,即整个泳道内各条带与超声相比都变暗了。问过别人,他们高压
2013年12月20日发布人:PCR
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不过我只是打工的,10Mpa,这么高的压力?催化加氢,我只最高做到4M pa,所以才要求助嘛,大家帮帮忙啊,现在市场上有销售高压反应釜啊。
我以前就用过,2升的,设计压力12.5MPa,耐压测试18MPa,知道的 不过太贵了 为了一个实验
2014年06月10日发布人:jiankufanhan
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我是从文献获得的BUFFER配方,里面含有葡萄糖,因为以前配过SOC培养基,那里面的葡萄糖是单独过滤后再加到高压后的培养基里的,因此我在考虑是不是只要是含有葡萄糖就都得单独加,而不能一起配好后
2014年04月21日发布人:gemei0115
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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你讲的是六个接口的密封垫,通常都是硅胶垫,常用用于平面六通阀,垫子可在接口内,也可在接头内,仔细检查!,密封垫就是那个黑的dd,石墨的,我也出现过这个问题,查了一下,可以不拔进样器试一下,建议六通阀不要自己维修,这个部件非常精细,有一点点没
2009年11月26日发布人:tansong40116
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请问各位老师:
背压阀与针形阀在结构与功能上有什么不同?为什么[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]分流管出口要使用背压阀,能不能
2010年11月24日发布人:fqdfi32
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进样阀中总漏液体(从进样口那儿往外冒液体),一般会是什么原因?有人怀疑是转子密封的问题,但是我听说在进样阀中有转子密封,有定子密封,这两个密封坏了分别会导致什么不同的问题发生呢?,六通阀?没修过,也没坏过。反正密封不好肯定就是漏液了
2011年10月02日发布人:eesa_dc_seein
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了?!
于是我拆下来C液相的7725i装到B液相上,不接柱子,两通连接,进样甲苯,看着色谱图上的峰型,释然了……
上面的是B液相上7725进样后的图,不接柱子直接进检测器,下面是换了C液相的7725后进样图,峰型正常。
说明却是是阀的问题。
遂开始拆阀,根据说明书的表述,阀里面可以更换的配件除了定子就是转子密
2014年10月21日发布人:zbboom
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转载
我是在装置检修的时候接触到金属转子流量计的,由于我们的工厂管道里面的介质很容易结晶堵住转子,虽然是有伴热。请问下有什么好的办法解决么?另外问一下,如果转子在被装入的时候倒了会出现什么现象呢?,倒了就不起作用了。我们厂的也是,只是
2013年08月26日发布人:娜爷~