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测定结果的准确性有影响吗?是什么原因导致灯电流降低,高压升高?请教各位大师,谢谢!,应该是固定元素灯电流,调节氘灯呀,这种变化只是暂时的吗?,“氘灯扣除背景电流设为100mA,狭缝设为0.4nm,灯电流设为3mA.在调节氘灯能量达100%时
2011年11月26日发布人:123456abc12345
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如题,液相进样阀堵塞,导致压力过高停机,怎么办?
非常感谢,如果进过缓冲盐的话,先用水洗,再用甲醇洗,如果还是吧行就拆下来用超声超一下,如果是安捷伦的自动进样器,很容易进入样品瓶垫的碎片或者其它东西导致压力过高,系统不能运行
2009年02月21日发布人:TTEWEE
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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LC-20A二元高压梯度模式下,等度洗脱时压力异常?
以A通道为缓冲盐,B通道为甲醇,A-B(65:35),流速1.0,结果泵A与泵B压力相差0.4MPa,关闭仪器重启后,初始压力显示为泵A0.1MPa,泵B -0.3MPa,且压力
2010年07月05日发布人:sacred
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转载
差压变送器样本中所给出的量程指的是差压值,还是高压侧和者低压侧所能承受的压力值,如果是差压值的话,若高压侧1.6MPa ,低压侧1.5MPa ,差压是100KPa,我选200KPa的量程应该是没问题的,但是问题是,高压侧和低压
2013年08月26日发布人:倾尽温柔
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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不会堵),估计是六通阀里面的转子密封圈的槽堵了,你拆开六通阀,看下密封圈是不是脏了,,那个东东把那个槽通通,实在不行就要换了,可以先排除一下六通出口管头,一般比较容易堵,换一个PK管,或用切卡掉很小一段试试。如果不行的话,就是六通阀里面了,可以反着冲试试,大流速用有
2012年07月14日发布人:bhnchnuo
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自动进样器溶剂使用小调查
许多人使用自动进样器或自动进样系统,请问:
1. 一般用什么洗针溶剂?用于什么类的分析?为什么?
2. 平时洗针溶剂瓶用到不够或用完时,您选择续加溶剂呢?还是倒掉原来剩余的溶剂,另加新的溶剂呢
2011年02月21日发布人:财富思考
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[size=3][求助]使用液相的定量阀进样,一般进样体积有规定吗?
如题:
使用液相的定量阀进样,一般进样体积有规定吗?
比如20ul的定量阀,一般进多少合适?
我们在进行生物样品分析,样品量很少,据岛津工程师说需要
2011年11月08日发布人:ladyhuahua
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度烤干,高压处理,涂一层多聚赖氨酸(0.025mg/ml),室温包被4h,DD水冲洗10遍,无水乙醇冲洗,超净台风干。
盖玻片易碎,处理时动作要轻,还有一次多处理一点,备用。[/b][/color][/size],[size=2
2012年03月18日发布人:ritou1985