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各位好,是这样的,上次听一同事说他的一个盆友也在化验室工作,他的这位盆友能从做完COD的废液里面把硫酸银里面的银离子置换出来,得到银单质
我听说后,就也想尝试一下,我查了一些资料,基本上就是加热就行了,或者是和氢氧化钠反应之后加热
2010年10月11日发布人:歪歪
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麻烦大家详细讲讲清洗核磁管的方法,谢谢!,用滴管加满洗液,过夜后倒出,用自来水冲洗干净,再用蒸馏水过一遍,倒置烘干,先用丙酮-后甲醇--超纯水交替洗3-5便烘干即可,[quote]原帖由 [i]maxiaoqing2011[/i] 于
2011年02月28日发布人:maxiaoqing2011
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理学的日立X光管又坏了,换管子有得几十万,记得以前理学是用瓦里安的管子,很耐用的,这可能也得碰了,不知道你的这个管子用了多长时间?
是不是可以随意换呢?不知道是不是各个厂家的规格是否一致?,不到一年.老的3080好象是瓦里安的.不同
2014年12月22日发布人:小牛牛
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岛津AA6880 , 石墨炉石墨管空烧时冒烟冒火,换新的石墨管还是一样的情况是怎么回事 ?各位大神显显灵,强烈要求上图.....,没及时拍下来,空烧时冒白烟 石墨管口冒出一撮火,持续一会然后熄灭,空烧完毕,首先 请 检查下你所加的样品里面
2015年10月25日发布人:vbnm
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有同学说氰化钠废液用次氯酸钠溶液氧化,用亚硝酸盐检测试纸检测,氧化成什么?试纸检测原理是啥?请知道的虫友指教一下,谢谢。,加入硫酸亚铁处理,络合CN!,我们一般是用NaClO氧化(需要一定的时间)至KI试纸检验成阴性。,加入硫酸亚铁,变成
2014年07月10日发布人:vbnm
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热电的ICP。
仪器规定2 mg/L 锌标准溶液进行矩管准直,结果仪器提示错误,信号过大。
拆洗了矩管,雾化装置;重新配制准直液等等,再次进行矩管准直依旧提示错误(但是可以进行寻峰,而且能够通过);索性直接绘制工作曲线,测试准直液的
2015年12月20日发布人:龙泉
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公司的XRF做校准样通不过,不能使用。咨询供应商说是光管到寿命了 ,我们是09年更换过的,请问光管一般寿命是多久?,我们的仪器还没有到位,肯定与你的工作量有关系吧,这个要看你的测试量的啊 每个月测试很少 可以使用七八年我都见过,一般小功
2014年12月22日发布人:熊猫
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实验室天天做原子荧光,原子吸收 会产生大量废液,大家是随意倒在下水道还是按照实验室废液处理还是统一收集起来处理呢?,量不大,收集后直接送公司污水处理系统了,好吧,我是直接进下水道了,重金属废标液就收集了(量少,一次实验就几十毫升或者一二百
2015年09月27日发布人:jiushi
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[size=2][color=Black][font=黑体]做完反应跑了一晚上,早上发现半夜堵了。40-60目负载铜催化剂。
昨天做还原跑了8个小时也没堵上啊。可能由于催化剂的支撑架上石英棉没有塞好,催化剂漏了。我发现催化剂还原之后
2016年01月17日发布人:叶姿
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[size=2][font=Verdana]我们的仪器室GC6890N-MS5975M,使用几次打开发现,衬管里面有红色的固体颗粒,有一些像上面的密封垫,不知道还有人出现这种状况吗?一起讨论下,对检测结果有什么影响,以及如何
2014年12月19日发布人:仙客来