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,后来慢慢的变成了2000左右了。那个进样器没拆过,不敢拆他。。,可以把LC这边几个阀拆洗下,然后ICP-MS这边进样系统整体拆洗浸泡酸过夜试试!我们也是不锈钢管线的!,IC-ICP-MS就不会有这个问题了,请问你的基线有多大呢,我的进样环是不锈钢的,管道好像是PEEK的。空白到时没有六价铬,不过基线很高很高,基
2014年11月12日发布人:风往尘香
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[size=2]LC配置情况 :CBM-10A控制器,LC-solution工作站。
今天试了一下我先通过工作站把IP设为192.168.1.196,又把电脑设为192.168.1.197,但是却不能连机了,我又试着把色谱检测器和
2015年04月22日发布人:kswl870
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普遍不足100mg/L。经过近三十年间发展,业内用于重组抗体生产的动物细胞培养工艺,无论细胞培养密度,还是抗体表达水平均提高五十倍以上。流加培养工艺中细胞密度可达1~2×107 cell/mL,日均产量200mg/L/day以上(最高可达
2014年08月07日发布人:uaubc
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[size=2][color=Black][font=黑体]
内参蛋白是43KD的,而目的蛋白是130KD的。查了下资料说高分子量蛋白转膜电压要高点,时间要长些,而分子量小的电压适当要低,而我的两种蛋白分子量差别比较显著,请教高人如何
2014年03月27日发布人:idea2011
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,后来慢慢的变成了2000左右了。那个进样器没拆过,不敢拆他。。,可以把LC这边几个阀拆洗下,然后ICP-MS这边进样系统整体拆洗浸泡酸过夜试试!我们也是不锈钢管线的!,IC-ICP-MS就不会有这个问题了,请问你的基线有多大呢,我的进样环是不锈钢的,管道好像是PEEK的。空白到时没有六价铬,不过基线很高很高。,
2015年08月07日发布人:shuishui
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最近在做碳酸盐里的稀土含量。基质主要是钙,大概 1mmol /L (40 mg /L)的样子。稀土含量是超痕量,做的是10 ppt-50 ppt。
领导总在抱怨跑的样品太少了,每天连标准带样品也就跑上40个。一早上上班就开机调试
2015年01月28日发布人:vbnm
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刚接触液相色谱,使用LC-20AD测定分子量,使用THF为流动相,昨天还可以测的,今天突然没有有效峰出来,急死了。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-13 09:58 编辑 [/i]],参比池用流动相彻底转换了没有
2010年07月18日发布人:yukilan
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柱子是反相c18柱,4.6mmX250mm,流动相为甲醇--水,60:40,
流速用多大合适,用了70:30,1mL/min,柱压飚升到20mPa,立马机器就报警
这个60:40,甲醇水的流速要多大啊?,b把压力的上限设置大一
2011年12月24日发布人:baleine
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多晶环是因为TEM通过电子打在样品上是微小的一个点,可能正好打在某个晶粒上,另外在TEM检测过程中,如没有发现斑点,检测人员会调整样品位置,这是他们的检测习惯,这样一定会呈现斑点。而XRD检测反映的是面积相对大的某个区域,如是非晶,则没有明显的衍射峰。供
2015年06月10日发布人:兔子
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大家好,我做一个血浆的样品分析方法学,
sci文献报道的有不少用蛋白质沉淀的方法,沉淀剂用的甲醇,
我在重复的时候发现,当挥干之后,100ul流动相复溶,再离心的时候,除了底部的少许沉淀,100ul的溶液中还漂浮有肉眼可见的细小沉淀
2010年07月09日发布人:kidpk