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[size=2][font=Impact]我的LC-2010A出现了以下提示错误:
A seal malfunction has occured in the online degasser vacuum line
我该怎办啊
2015年03月27日发布人:queen
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LC-MS,NSI喷雾不好,在喷针处总是产生液滴,喷雾不易形成,不知道是什么原因,开始以为是流动相的问题,后面换过后还是不行,在走梯度时,走到高乙腈相就会正常,不知道是什么原因,请高手指点。,应该是雾化气流量太小了。,是不是最开始的水相比
2011年03月28日发布人:gys_706
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一般药典里有时说的进样量为3~20ul,有的说进10~20ul,那这个量怎么定啊?进的少可能含量达不到,它为什么要这样说呢?有什么具体意义?,进样量是根据你进样物质的浓度以及信号响应强弱程度确定的,药典里面是参考,要根据实际情况灵活运用
2010年05月25日发布人:liuzhikunwq
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土壤样品,你觉的采取压片好还是压环好?两者有什么区别?,两者应该没有本质区别。,压环容易,而且还不容易裂。,土壤样品,压片很容易。,土壤我觉的还是压片好,快而且容易。,我们用压片,不过遇到岩石样品,就不容易压,
有的专家告诉我们用压环好
2015年11月25日发布人:但是
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40%丙烯酰胺溶液(29:1丙烯酰胺/甲叉双丙烯酰胺),我跟他说我们实验室以前都是用
30%,他告诉我40%的一样能用,说他们公司是按国际标准配的,然后我就定了一瓶,不过前天用了以后,胶根本跑不开,不过这次可能是我配胶有点问题,40%的我
2014年02月08日发布人:=菓子=
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由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf
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温度400度,一般最高做到380度,文献也好,经验也好,都不如自己的体验深刻。,根据我的经验 建议楼主更适合用LC-MS,鉴定更合适点。,LC-MS好点 气质适用于小分子,易挥发,
2013年12月30日发布人:青青子衿
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[size=3][b] 根据我多年的分析经验来谈一下我个人的看法:[/b][/size]
[size=3] 分析一个样品,不是一拿来就试着用各种流动相来分离,而是首先要分析样品着手。是否为高分子化合物、粘度大、具有生物活性的生物
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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[size=3]对于生物分子,热不稳定化合物,有机盐等,EIMS就不好用了,而ESI/MS/MS等软电离源是很好的选择.
在进行LC/MS和/或ESI定性时,应该对所研究的样品心中有数,特别是分子骨架,可能的取代基等,当然,文献资料
2007年08月10日发布人:dingdang
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样,过滤,用微量进样器吸取样品都是20uL,不留气泡
但是始终走标准它的峰面积不一致。
我用同样的流动相,同样的标样和柱子换到岛津的仪器上做,我没有那么细心随便进样6针做完,峰面积差距都在2%以内
而自己的仪器为何峰面积波动
2014年09月18日发布人:bhka