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问题1:微量进样器第一次使用时用清洗吗?如果清洗的话用什么清洗呢?
问题2:在称取微量试剂时(换算成体积也就几μL),用什么做器皿放在天平上呢?或者是如何称量。目的是定容。,1. 直接使用你的供试品溶液清洗不可以吗?
2. 为什么要
2015年08月19日发布人:8899
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最近在做药品注册的溶剂残留,因为开始的时候摸索实验条件,调用了一个实验方法名称没有更改,到最后实验条件摸索成功,就直接用了,没有重新建立方法,导致现在报告的保存路径上存有别的产品的名称(MMM残留溶剂),而我想要的名称(****残留溶剂
2010年09月16日发布人:zhangyandong4
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悬浮物项目检出限是4mg/L,测定值恰好为4,检测报告中如何表示呢?说法不一啊,求帮助,直接就填测出的数据,同意楼上,就写检出值,我们实验室的做法是:大于等于检出限就写检出值,小于检出限就写检出限的一半。,大于等于检出限就写检出值4;小于
2015年04月30日发布人:small2011
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我们实验室用的是JEM2010透射电子显微镜,(点分辨率2.3nm,信息分辨率1.4nm,球差1mm,谢尔策欠焦值为-61nm。)配有Gatan 794CCD(1k*1k)。现在想在谢尔策欠焦附近获取一系列欠焦高分辨照片,不知道如何操作
2015年04月10日发布人:nsdm
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,可以要求提供厂商的COA模板,看下是否符合你的验收标准,根据我的经验,厂商不会同意你的验收标准,他们只会按自己的出厂标准
后
2015年08月27日发布人:年轮
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[size=4][color=Navy][font=黑体][求助]实时定量RT-PCR都需要那些试剂和耗材?
我是研一研究生,需要用实时定量RT-PCR检测其中分子,请问都要用那些东西,用什么牌子的,价格是多少(注:实验室已有
2011年10月16日发布人:研究僧112
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问题1:微量进样器第一次使用时用清洗吗?如果清洗的话用什么清洗呢?
问题2:在称取微量试剂时(换算成体积也就几μL),用什么做器皿放在天平上呢?或者是如何称量。目的是定容。,1. 直接使用你的供试品溶液清洗不可以吗?
2. 为什么要
2016年03月20日发布人:xiaoxiaojinglin
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[size=2]相关检测项目:
质谱调谐
Agilent质谱调谐报告看哪些参数啊?如图所示,怎么确定是否通过,主要看哪些参数呢?[/size],[size=2]检测器电压有点高,其他都好。[/size],[size=2]是的
2016年02月23日发布人:9妖9
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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在用月桂酰谷氨酸钠作为主表活之一做透明香波时,增稠特别难,用了卡波2020不行,加盐不透明,加6501也不透明了,有哪个虫子做过这方面的东西么?求交流。,试试聚乙二醇-5-月桂基柠檬酸琥珀酸单酯二钠盐 (Ucefactant MES
2014年02月10日发布人:艰苦奋斗