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这是我做的Ni(NO3)2.6H2O的热重曲线
Y轴是失重百分比
分解的最后产物是NiO
但在200多度有一个较小的平台,这里应该是什么呢?此时失重百分比在48%左右
按照质量算的话 可能是亚硝酸镍Ni(NO2)2 不知道
2015年05月07日发布人:大花猫bb
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我向某测试中心送铁基粉末测Cu,Ni,Mo,可测试中心的人说铁基的不好测,测了之后要清洗矩管,他拒绝了我的测试请求,我不明白为什么,难道测其他的就不清洗吗/,清洗要影响人家测试别的样品,背景太厉害[quote]原帖由 [i
2011年11月26日发布人:huli1215
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今天做火焰[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]测Cr时很反常,标准值一直比较低,是平时的一半,最后2个点根本做不上去。什么原因?我用的是
2011年09月20日发布人:notrjhn
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[size=2][color=Black]目的蛋白过Ni柱后,上清中仍有目的条带,是什么原因?如何处理?我是新手,请高手指点!! [/color][/size],[size=2][color=Black]
下次麻烦给电泳图作一说明,另外
2013年11月20日发布人:misswu61
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最近做pcr扩基因,其中一个基因一直出现的是拖带,是什么原因呢?还求各位有经验的前辈给分析下? [/size],[size=2]你的那个marker是正常的 应该不是胶不好 考虑目的片段被降解了[/size],[size=2]如果其他的都是好的的话,那么说明你的体系没问题,要么
2015年03月11日发布人:coolcool
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手性含量和e.e.的区别?
我对这两个一直弄不清楚,还有光学纯度,那位高手能帮我解释一下吗?
它们的区别和对应的检测方法。
谢谢了!!!,想问一下楼主手性是什么,ee是什么?看来楼主概念还很不清楚。手性的东西不一定就是
2010年06月30日发布人:406101675
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石墨炉原子吸收测定Cr和Pb的时候出现了试样空白很大的情况,谁知道什么原因,仪器都用10%的硝酸泡过了的,标曲没有问题。,可能是 酸液的问题
换个硝酸试试,样品应该消解吧,还有前面你用硝酸再洗一遍。试试噻。实验就这样,失败是成功的mom
2013年05月07日发布人:未完~待续
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在检测Cr时,试剂空白怎么降不下来,请问,有什么好的方法吗?或者用什么试剂最好,厂家,请问你用的是什么哪个厂家的酸?,选择扣背景测量方式。,有些虽然扣了背景,但是由于背景太高,也会导致标准曲线做不好
你的背景吸光度是多大呢?基体是什么呢
2010年08月22日发布人:Roger01ws
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最近买的海光的2202E,采用断续进样,刚装好不久的仪器,我试着用0,1,2,5,10ppb的系列标液画了一个曲线,线性不错,系数可达0.9997,但是我画完曲线返测标液,问题来了,测1ppb的结果显示在1.24左右,测2ppb的显示在
2014年11月23日发布人:iop
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Ni-IMAC亲和预装柱过了保质期!亲和能力大大下降,上10ml,1mg/ml的包涵体裂解液都基本上挂不住,该怎么办!2007年的柱子![/color][/size],不一定时柱子的问题,也有
2013年12月18日发布人:小鱼鱼