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最近持证考核,做的氯化物标样值300左右,以前从未遇到这么高的,有谁知有这么高的氯化物标样吗?心里没把握,好心人帮一下啊。,浓度高了是好事啊,比低浓度好做吧。我们上回做到个4点几的,硬生生用滴定法测,幸好我们还有离子色谱,可以作个对比
2014年09月04日发布人:tomm
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氨氮标样编号为200573的浓度是多少?谁知道的麻烦告知,谢谢!!我做了个考核样浓度为:1.26mg/L左右,有没有人做过接近这个浓度的?顺便把编号告诉我。谢啦!,你做的偏高了 1.09mg/L,不过有1.5和1.36的,你确定
2016年04月30日发布人:longquan
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如题:大家称标样时,是用天平称重量,还是量体积啊?谢谢!!!,对于密度相差大的溶液,建议采用体积法。重量法误差大。,如果是做有机溶剂残留,还是用天平!,那主要看你标样的形态吧,但我感觉标品大都比较稀少,价格昂贵,最还省着点用,用天平称吧
2009年12月24日发布人:utek
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做新项目的时候发现标样的溶剂(正己烷)不溶于水,而流动相是乙腈和水,这样能不能上液相?,如果你的标样溶于流动相还是可以做的,毕竟我们进样量只有几时ul,但是建议用正相来做,可以告诉具体情况吗?,常见加另外一种溶剂(不同与流动相)是用来助溶
2009年12月05日发布人:绿茵ssein
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GC-MS中,如何理解标样的recovery>100%
在做GC-MS的数据分析时,我们经常计算某种标样的recovery,不同的标样,其recovery range 也不同。
拿我做的实验结果做个例子,我的标样中有2,3
2011年03月29日发布人:心情se567
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最近测样时,同一样测了三遍,重复次数都是3,测完标样之后测样,铜量是0.0050%,又测了两个别的样,基体是一样的,回来又测上一个样,铜量变成0.0036%,回测标样,没有什么变化,第三次测这个样,铜量变成了0.006几,排除样品不匀的
2014年12月19日发布人:坚持2011
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用ICP做食品检测 一般用到哪些标样?求教,你找几篇文献或是标准,看看常测的元素就知道了,你找几篇文献或是标准,看看常测的元素就知道了,你的标样指的是标准参考物质还是标准溶液?
标准参考物质的话尽量买和你的样品基质一样或者近似的物质
2011年12月10日发布人:Gillian2011
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大家有没有尝试通过有限的标样等比例混合配出需要的含量 效果如何,在粉末压片和熔融制样中都曾用过混合标样配制校准样品,但若采用粉末压片的话,标样消耗量较大,相对而言,熔融制样效果更好,均匀性更好,标样也能节约。,经验之谈,压片方法你
2016年03月04日发布人:iop
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我刚刚接触XRF,由于公司现在做的这个产品,买不到标样,所以标样只能自己做,在做的过程中发现一个问题,由于我是用压片法做的,里面各个元素混合的不均匀,特别是有两个少量的。在做曲线建立的时候,总是做不好。
所以,我想是否
2014年10月08日发布人:jiankufanhan
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菜鸟请问各位几个有关XRF标样的问题:
1、XRF标准样品一般到哪里做?怎么收费的?
2、一般是用什么方法做标样?标样的精准度有多高?
3、XRF的标样需要多少个点?
我方主要想用XRF测V、Na、K、S和Si等
2014年11月26日发布人:ayanyang