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使用什么有机溶剂对DDT的萃取效果最好?我现在用的是正己烷,5ppm的情况下回收率比较高,但是还没有试更高浓度的,想问问有没有做过的有什么意见?或者使用乙酸乙酯?
我从师姐那学的放法是先用乙酸乙酯萃取,旋蒸,以正己烷定容,取1.5mL上
2010年05月21日发布人:xjz816
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本实验室以前测汞都是用质控样的值来确定需要取的汞标准溶液的体积(因为汞标液配了挺久了,浓度不准确了),也就是取一定体积的汞标液配成相应的浓度,只要质控样在标准值内就接着往下做样品。这两天配了新买的汞标液,测的质控样总是偏高(而且高的比较
2015年07月28日发布人:风往尘香
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欢迎大家都探讨一下熔样炉。,①高频感应炉:制样自动化程度高,速度快,制得的熔片均匀,重现性较好,能耗较低,操作安全,熔融时间短。缺点是价格相对较高。
②马弗炉:完全手工的熔融设备,价格经济。如果熔融样品不多的情况下可以使用,制样一定
2014年11月06日发布人:艰苦奋斗
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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有机溶剂,导致氯化钠在进样针内部析出,推杆阻塞,造成损坏。这应该是我遇到的最意外的一次进样针损坏。之前有针内部脏了、样品粘度大含有粘合剂成分、扎针部位偏移等等情况。请问您遇到过什么导致进样针损坏的情况呢?[/size],[size=2]一般来自
2015年04月28日发布人:1472583690
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的,你用pH计测出来的数值,没什么意义
最多是作为一项控制检查,是不是配流动相要测pH?流动相中说ph,只是水相的,不用管他们混合后的ph,肯定不能用普通的pH电极,会损坏的。
要用专用的测试有机溶剂pH值的电极。
2010年01月24日发布人:tang1986gdfs
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重铬酸钾,浓硫酸混合
用250ml烧杯装了一般,用自动断电的连珠炉,好像是用来烧水的炉子,加热了30分钟多,还冒出了很多烟雾。
冷却后就变成了深绿色了,稀释后绿色更明显。
里面放了一个酸式滴定管的玻璃阀门。也是比较干净的
2011年02月22日发布人:tiffany199
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,再做加标样:用1ml10ppm标液加标,那么理论加标浓度是1*10/100=0.1ppm。测试加标样浓度为0.59ppm,那么加标回收率=(0.59-0.5)/0.1*100%=90%
[[i] 本帖最后由 huishao 于
2011年05月22日发布人:qixiang
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分析物为一种阳离子,应用C18柱,采用的反相高相液相色谱-间接紫外检测方法,但出现一比较反常的现象:随着有机溶剂含量的逐渐增大,分析物的保留时间逐渐延长,之前还没有遇到过,欲知其保留机理,请求大家帮助。,我怀疑的原因:
1、PH的影响
2010年07月11日发布人:dongdong2009
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2ml奶样中,加标到0.05mg/kg,加4ml硝酸,1ml双氧水,微波消解,(样品除不加标外,其他加样量相同)可是总是上机测定时,样品值与加标值差不多大,我都找不出原因在哪里?麻烦各位帮帮忙
PS:赶酸完成后,我是直接用1%硝酸定
2014年07月24日发布人:shuishui