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[size=2]我的对照品在一色谱条件下为单峰,是全波长扫描的,在254nm和304nm峰形一致,但在另一色谱条件下测定同一对照品254nm下有几个杂峰,304nm下为单峰,可能是什么原因造成的呢?[/size],[size=2]两色谱
2016年01月27日发布人:天蓝蓝
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]新药申报中对照品的使用问题
今儿看了一个“归档贴”,觉得这个贴很有意义,不知为什么当时没有很多人顶。几乎每个搞新药研发的人都会遇到这样两个问题:
(1)试验中,对照品
2011年11月25日发布人:abc816
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最近做液相,用的是安捷伦1120,进样发现一个很奇怪的现象,就是样品峰的峰型很好,但是对照品的峰严重前拖,是同一种物质的峰,前几天在岛津的液相上面还没有这个问题,对照品没有什么问题,请高手帮忙分析一下出现这种情况到底是什么原因?多谢
2010年08月12日发布人:dxkuii
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
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吗?
若买不到的话,自己用制备液相分离几十毫克出来,结构鉴定、纯度分析后作为对照品用。,楼主,问过sigma和百灵威吗?,国家标物中心没有嘛?,进口的也没有吗?去广州百灵威还有计量科学院问问!,云南有一家有啊!!,进口的没有检验报告书
2011年05月24日发布人:guohy76
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][/size],[color=Black][size=2]你可以试下改变流动相条件.加点缓冲盐.看看能不能把两个峰合并到一起.异构体很容易出现这种情况的.再试下液相条件看看[/size][/color],马来酸氯苯那敏对照品就有两个峰,
2011年11月21日发布人:abc816
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[size=3][font=仿宋_GB2312][分享]化学试剂的中英文对照
好多同学作实验的时候要购买进口药品或试剂,化合物的
中英文名称很重要,参考的文献不要翻译错了,以免造成不必要的浪费。
我从网上看到的,挺有用,拿来
2011年11月19日发布人:8s5g
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[size=3][b][font=宋体]对照品溶液的制备 [/font][/b][font=宋体]取补骨脂素对照品和异补骨脂素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml各含2ug的溶液,即得。[/font][/size]
[b
2011年01月20日发布人:liuzhikunwq
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今天要干燥对照品,对照品是在安瓿中储存的,所以得先把安瓿打开。
而这个安瓿没有预划痕,我只好先用小瓷片在一边划了几下,然后一掰,结果用边太大,把安瓿一边整个给捏碎了,玻璃碎屑还掉到了对照品里。这可怎么办?
大家遇到过这种情况吗?是怎么
2010年04月24日发布人:notrjhn
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请教大家,在sigma买的对照品有没有确定的含量啊,报告单上显示是大于等于99..0%,那在做含量测定用时对照品的含量按什么算啊?谢谢啊,坛友,按100%,这个问题如果要求不是特别精确,我想按实际重量算就可以了。因为99%,误差在0.01
2010年09月06日发布人:shadow809