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用自动进样器连续进了五针对照品,峰面积分别为715046,720589,715842,718963,712367,好像RSD值有点大,问工程师说这个检测器灵敏度低,我觉得灵敏度低应该更稳定啊,是不是。。。,waters,岛津还是国产的
2010年02月10日发布人:ztj970831
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[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
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2015年11月02日发布人:qhyu
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转载本人用安捷伦1100做磷酸可待因的有关物质,方法是完全按照药典方法来的,但是我样品主峰的保留时间和对照的里主峰保留时间差很多很多甚至一倍。对照是样品稀释500倍得到的,长柱子和短柱子都试过了,都一样。 后来我换磷酸可待因的标准品当样品
2013年07月23日发布人:差不多先生
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实验室有一台十万之一的赛多利斯电子天平,它的显示单位可以选择g、mg等(据工程师说不同单位下称量准确度是相同的,仅是显示值不同),以称取对照品15mg为例,于是可能存在以下几种方法:
方法一:
(1)选择天平的显示单位为g;(2)称取
2015年12月21日发布人:PP熊
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做含量测定时 有没有人用过含量比较低的对照品定量的呀?有没有佐证,可以的,最好使用文献佐证…… 我在写文章时遇到这个问题……着急中……,理论上只要在定量限以上,就可以较准确的定量。你想要多低含量的?ppm级的算不算低?离子色谱普遍都是这个
2011年06月17日发布人:popshengu
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[size=2][font=黑体]各位同仁,大家好。大家制备的标准品可靠吗?
这个问题包含两个方面:
首先是标准品的表示含量是否准确,这好像是一个比较愚蠢的问题,其实不然,我现在用的是中国标准品,用美国的反复标准品标定,结果中国标准品
2015年07月13日发布人:麻瓜
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[size=2]一般用聚苯乙烯薄膜来校正仪器的波数,但也看到有将聚苯乙烯薄膜特定波数的吸光度归一化后作为定量计算的依据。[/size],[size=2]好像也可以将聚苯乙烯薄膜用于吸光度的重复性检测。[/size],[size=2]做重复性没有问题。但不能用于定量,因为吸收峰很难测量准确,它与系统分
2015年04月14日发布人:幽兰君
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[size=2]相关检测项目:
欧洲药典
各位前辈,我们在做产品欧洲药典研究的时候,发现一个问题,其中红外鉴别要求的是红外对照图谱(需要购买),但是我们已经买了欧洲药典的对照品, 能否用药典对照品,自己做红外图谱作为对照图,而不
2015年08月18日发布人:bhka
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样3针,每针峰面积都在下降,怎么回事啊,以前的也有很多不成线性,但是这个差别有点大哦....有关物质按照这样计算的话,一下少了1半....,供试品浓度过大, 柱子过载啦吧?
没见过这样的情况。
或是操作出现问题吧?
对照变化多大?进样是手动进样的还是自动的
2009年11月09日发布人:考研吧
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[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2016年02月23日发布人:wu11998866