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靶向基因敲除
。 步骤四目标基因敲除突变体筛选确证 利用实验设计时挑选的,位于相邻靶位点之间的特异性内切酶位点,可进行PCR产物酶切鉴定以筛选发生目标基因敲除的突变个体。 服务名称内容说明周期价格1单元模块质粒为
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轨道交通行业RAMS/IRIS/SIL
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GC-MS全代谢组 GC-MS Metabonomics
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16S rRNA基因测序
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脂质组学色谱分析进样条件
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脂质组学色谱分析进样条件
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胃癌组织芯片(STC483
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研选引物合成/实验基地/快速交付/质量可靠/纯化方式可选/引物标记/擎科生物TSINGKE
(详见修饰引物)。(一)普通引物合成普通引物类别:常规引物:6-59 mer长链引物:60-150 mer纯化方式选择:纯化方式5~20 mer21~40 mer41~60 mer61~90
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培养基消耗分析
LC-MS/MS同时测定细胞上清液中106种化合物”方法来进行培养基中化合物的测定。首先,该方法采用正负切换模式、一针进样即可在20分钟内实现细胞培养基/上清液中6种糖、39种氨基酸、19种维生素
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胃癌组织芯片(STC483
上所有单元均为平行在位检测每一样本中 DNA、RNA 和蛋白质目标提供了靶。同时前后关联的单元可以迅速分析样本部分的几百个分子标记,以及构建未培养的人类肿瘤的相关遗传细胞型或表现型特征数据库。 简介
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