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各位,ICP-AES的自动进样器,S10的型号,自动进样器的探针怎么选呢?一般在哪买?我们的坏了,拨打厂商电话,一般都有的。,哎,订了一个,2050块大洋,这贵的。。。,这是那个品牌的探针这么贵。,是怎么坏的,使用久了?,没办法,人家就靠
2015年11月19日发布人:nsdm
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[size=2]相关检测项目:
顶空进样自动进样器
用的7697A顶空进样器连ECD检测器和DB-5色谱柱,做水中三氯甲烷四氯化碳时,只有第一针100 ppb正常出了两个峰,但在2 min时出现几十万的大峰,出完后基线平稳。之后的
2015年11月05日发布人:舞song
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[size=2]使用的仪器型号:Agilent 6890N
自动进样器型号:7683B 8位盘
开机,调用方法后,编好序列,基线平衡好要测样时,点击多个进样,界面跳出“进样器电源的关闭/打开已检测
2015年07月23日发布人:lgm
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气相顶空进样和手动进样1ul有多大的区别?
问题如题,有那位高手能解答些不?最近被乙醇检测搞的头都大了,请把经验都给我分享下吧。。。,顶空进样进的是气体样品,手动进样进的是液体样品,如果都是1ul,实际进样量就有很大差别!,顶空进样
2012年02月29日发布人:yujian8608
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[size=2][font=黑体]用的岛津气相色谱,看说明书进样口压力最大可以到980kpa,现在做一个样品,有两个峰分离不好,但是又不想把分钟的时间拖的太长,请问程序升温和压力怎么组合比较合理?对于保留时间的影响,应该是温度更明显一些吧
2015年04月24日发布人:饭团团
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请问:用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]做标准曲线,一种方法是进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到;另一种是配制一个浓度的标准品
2011年01月25日发布人:renmr03
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[size=2]进样的前后,会用洗液洗针,大家用什么洗液来进行洗针呢?版友们选用洗针的洗液时,有考滤那些因素呢?欢迎分享。[/size],[size=2]一般情况下用溶解样品的溶剂来洗针。和样品的溶解性越好越好。[/size],[size
2015年12月19日发布人:duchy
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近期尝试TMS(三甲基硅烷)衍生生物样本,溶剂是吡啶,但是最近发现自动进样针推杆常被折弯而报废,手动推拉发现阻力非常大,也没有发现进样针内部脏。每次进样前后都用正己烷洗针3-5次。另外,我用的是SGE的自动进样针。
请教有经验的朋友
2013年12月26日发布人:atoz
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由于不小心进样的溶液中有些絮状物,堵死了进样口,现在拆卸下来了,但是不知道怎样去处理?上次不小心有金属丝已经弄坏了一个,差不多要4000大洋,所以现在不敢随意来弄。,是雾化器吗?是的话可以尝试泡酸,超声清洗,。可以循环多次,当然日常测试
2015年11月08日发布人:jiushi
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大家在检测时一般进样量都设置多少?
是按照相关规范?
还是按照厂家建议值?
或者自己摸索的?,一直都是1.5ml,仪器厂家的建议,仪器厂家推荐值,普析通用PF6-2的是1.0mL,仪器厂家的推荐值。仪器默认值。,海光的
2015年08月28日发布人:iop