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由 yfdihdx 于 2009-12-16 17:20 编辑 [/i]],用LS的方法试试,似乎很难捅开。或超声看看!,加点稀酸泡一下。
或者往里面注入一些乙醇,用打火机烧针头,同时用力推针芯,有点像处理气相的进样针。,用配来的金属丝通一下,注意方法,不要不金属丝给断在里面了,因为金属丝很细很软。,
2009年12月18日发布人:chengjia6
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梯度洗脱时 峰容易漂移,请教怎样用样品进样扣除流动相进样的背景,从而降低漂移。我是用安捷伦1200的 中文操作界面。谢谢各位大侠
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-1 14:04 编辑 [/i]],1、标准的空白
2011年04月13日发布人:走在阳光下
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进样器软管调节的时候弄的挺好的,但是进样20次左右后就扎偏了,而且出现过多次,不知道是何原因???,楼主指的是石墨炉自动进样器吗?,应该就是石墨炉的自动进样器,应该跟调节的位置不合适有关系吧,可能进样过程中进样针的位置会发生位移吧?,我们
2015年08月25日发布人:adg
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求助万能的大侠们,请问一下ICPMS能接受的最大进样速度是多大?本单位的是7700x,安家的不太清楚,见过热电X2每十四秒出一个数据的,不过是地质行业,准确度要求要稍微低一些。,您指的进样速度是指进样是泵速最快为多少?,不知道你指的是
2015年06月09日发布人:jiankufanhan
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双元泵和单元泵的原理区别是什么,如果是梯度的差别的话那实际操作起来用双泵的话怎么操作呢,双元泵就是二元泵,就是两个单元泵!,你说的单元泵应该是四元泵,也叫低压四元泵,需要在线脱气机的!,二元泵是高压混合,不需要在线脱气机,当然有更好
2011年10月14日发布人:3pp哥
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]使用微量注射器抽取一定量的气体或液体样品注入气相色谱仪进行分析的手动进样。广泛适用于热稳定的气体和沸点一般在500℃以下的液体样品的分析。用于气相色谱的微量注射器种类繁多,可根据样品性质选用不同的注射器。[/size]
[size=3] 固相微萃取(SPME)进样器:固相微萃取是九十年代发明的一种样
2010年08月29日发布人:tiger-icp-ms
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大家好。向大家请教一个问题。是关于气相色谱进样器温度的。
是这样的,每天我都会将柱温,进样器,检测器的温度都降到50度,按照正常情况下,50度的进样器是可以用手触摸的,而不应该烫手。但是最近我发现,尽管色谱上显示进样器是50度,但是进样
2011年08月01日发布人:yxy8701
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[size=2][color=Black][font=黑体]直接开
三氯甲烷的标准,不稀释,进样质谱没反应,但配成水溶液吹扫进样却有信号呢,奇怪了,能帮忙解释一下吗[/font][/color][/size],[size=2]进样针
2016年04月25日发布人:zbs
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液相色谱外标法,用进样针进溶液多少微升,我看到公司用进样针吸取60微升溶液打进手动进样器,定量管是20微升。大家是进60微升还是20微升?,至少60微升,如果你的进样针小的话可以多次打入!,对于20ul的定量环,进样体积至少要40ul才好
2012年03月15日发布人:gretayuan
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[size=2]一般用超声!也用沸水煮,还有其他的办法没,大师们分享下经验。[/size],[size=2]有老帖子提到这个问题,你可以通过搜索论坛 进样针堵塞找到。。[url]http://bbs.instrument.com.cn
2016年04月25日发布人:嗨皮