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我们公司现在都是5ml的进样量,就是说里面的定量环是5ul的。问题1、有的指标是要求进10ul,那意思是不是就是要换定量环啊? 问题2、如果进1ul,是不是进样的时候直接进1ul就可以了?,手动进样还是自动进样
2009年11月02日发布人:dsh080808
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转载:
安捷伦自动进样器,
我需要进高浓度的标样做曲线,但是样品很少,只有100-200ul,自动进样器低于500好像就吸不进去了吧?大家有什么办法么?没有手动进样器。,你可以试一下垫高管,或把进样针位置往下设。,安捷伦有个配件订货号
2013年12月26日发布人:lisa2002
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[size=2]相关检测项目:
顶空进样自动进样器
用的7697A顶空进样器连ECD检测器和DB-5色谱柱,做水中三氯甲烷四氯化碳时,只有第一针100 ppb正常出了两个峰,但在2 min时出现几十万的大峰,出完后基线平稳。之后的
2015年11月05日发布人:舞song
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[size=2]使用的仪器型号:Agilent 6890N
自动进样器型号:7683B 8位盘
开机,调用方法后,编好序列,基线平衡好要测样时,点击多个进样,界面跳出“进样器电源的关闭/打开已检测
2015年07月23日发布人:lgm
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气相顶空进样和手动进样1ul有多大的区别?
问题如题,有那位高手能解答些不?最近被乙醇检测搞的头都大了,请把经验都给我分享下吧。。。,顶空进样进的是气体样品,手动进样进的是液体样品,如果都是1ul,实际进样量就有很大差别!,顶空进样
2012年02月29日发布人:yujian8608
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[size=2][font=黑体]用的岛津气相色谱,看说明书进样口压力最大可以到980kpa,现在做一个样品,有两个峰分离不好,但是又不想把分钟的时间拖的太长,请问程序升温和压力怎么组合比较合理?对于保留时间的影响,应该是温度更明显一些吧
2015年04月24日发布人:饭团团
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从0.5 l到100 l整个范围的各种体积,有5UL的。
我们一直用5UL的~,也有1uL和0.5uL的,你看下安捷伦的消耗品手册
上面都有的介绍的,不一定啊,可以设置的~,视进样量而定,一般进样量在针的十分之一或十分之二刻度处.,谢谢大家的帮助!!,有5微升的,好像最大进样量只能是5微升,也不知道是设定的问题还是,进样针有多重规格,10uL,5uL,
2013年12月26日发布人:gshaojun0823gs
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请问:用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]做标准曲线,一种方法是进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到;另一种是配制一个浓度的标准品
2011年01月25日发布人:renmr03
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[size=2]进样的前后,会用洗液洗针,大家用什么洗液来进行洗针呢?版友们选用洗针的洗液时,有考滤那些因素呢?欢迎分享。[/size],[size=2]一般情况下用溶解样品的溶剂来洗针。和样品的溶解性越好越好。[/size],[size
2015年12月19日发布人:duchy
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近期尝试TMS(三甲基硅烷)衍生生物样本,溶剂是吡啶,但是最近发现自动进样针推杆常被折弯而报废,手动推拉发现阻力非常大,也没有发现进样针内部脏。每次进样前后都用正己烷洗针3-5次。另外,我用的是SGE的自动进样针。
请教有经验的朋友
2013年12月26日发布人:atoz