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遇到石墨炉的原吸,大家怎么把握进样量的一致性啊?
我使用的是移液器,但是,看图谱,总感觉进样重复性不太好。
大家有什么技巧吗,注意准直进样针,从视窗看进样针在二分之一往下一点,且进样针要处于中间位置,进样体积要适合就行了,手动进样是
2015年08月26日发布人:iop
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[size=2]大家在用GCMS分析样品时,液体进样进样量一般都是多少啊?是不是一般都是1ul,可以一次进样1ml,2ml,3ml吗?[/size],[size=2]进样量的多少还是得结合实际情况吧
太大样品量就容易过载了,我一般都是进
2015年06月16日发布人:cocacola
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进2倍体积的满环样品”这是什么意思啊??我的定量环是20微升的,“至少进2倍体积的满环样品”是进样40微升吗??,应该是六通阀需维修了,定子和面子看看,没用充满定量管的方式进样?,进样量,再就是色谱条件是否相同,主要看你的进样技术了,一定
2011年08月27日发布人:灵动
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六通阀进样时从背面的5处漏液,用什么工具拧紧?
用完缓冲盐的流动相,我已经用水冲泵、用甲醇:水(15:85)、及纯甲醇冲洗了,再用时压力高,拆开看时管路接口处有锈痕。为什么每次用缓冲盐做流动相后都很麻烦,有什么又便利又有效的冲洗方法
2009年11月13日发布人:gitde
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前几天做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]分析(手动进样的),发现不更换进样环(更换进样针),往进样阀注射去离子水冲洗进样环,进样口n遍
2010年11月12日发布人:iwfi325iwc
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[size=2]今天同事分析样品,发现进第一针仪器就报错,7890B的报错非常准,直接说进样针推杆故障,看了一下,果然推杆弯了。分析了一下原因,之前同事前处理少了一步操作,把含有氯化钠的水进样分析,针头和针内部应该还有盐水残留,再吸取
2015年04月28日发布人:1472583690
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[size=3] 液相色谱自动进样器和手动进样器工作原理之比较[/size]
[size=3] 对于液相色谱而言,无论是手动进样器或是自动进样器都是用六通阀进样的,只是自动进样的较手动进样器的死体积较大,多了计量泵和一部分联接
2010年09月06日发布人:灰蓝之海sw
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为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢?顶空进的原理是什么?与普通的气相进样相比有什么优势呢?希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊!谢谢了!,顶空进样一般是样品中有固体不溶物或者有对色谱柱伤害较大的物质
一般这样的情况选择顶空进样,顶
2011年02月19日发布人:huliping1208
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],[size=2]实验结束后再清洗吧。若是实验过程当中,仪器开启时该如何清洗呢?[/size],[size=2]谢谢,我们就这样操作的,可有时候还是有莫名其妙的峰出来
[/size],[size=2]
现在手动进样阀不多
2015年03月27日发布人:DNA
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六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器,它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。美国Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用,各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进样器。
工作原理:手柄位进样(Load)位置时,样品经微量进样针从进样孔注射进定量环,定量环
2009年12月02日发布人:dsh080808