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20ul的定量环,直接用了,也没有关系,至少GMP认证的时候没有说起这个问题。,色谱柱过载,现在我不想更换色谱柱,想直接减少进样体积
不知道这样可否?
药典上好像没有专门的说明,只有关于流动相比例、柱温等,更改样品浓度或进样体积
2010年10月19日发布人:michael_b_rex
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次,至今没有解决该问题。,计量泵有问题,更换主板!,有没有系统适应性的数据呢??最好做过系统适应性再讨论数据的准确性,手动进样时用的定量环多大,进样量是多少?,我认为你还是做一下仪器的验证
按理这些你们在买的时候都验收的,定量环是
2010年04月28日发布人:swn_nyve_vb
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[size=2] 新安装的福立9720FID,单毛细管的,做的样品是低沸点、高挥发,手工进样重现性很差,联系厂家,厂家说要用自动进样,这不,厂家同意借一台自动进样器试试。
我虽然是福立供应商的售后,但是自动进样器的第一次
2015年11月30日发布人:爱哭鬼
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批进样垫封存后慢慢用~~ 与这个情况有关吗??[/size],[size=2]怎么堵进样针?没看明白,是进样针头堵住了,液体样品出不来?还是什么情况。。。最好说明白点。。。
进样垫没专门去老化过,都是直接新的换上去用,不行的话进样
2014年11月13日发布人:sunbent
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[size=2]实验室的7890A/5975C近来一直运行正常,昨天突然进样器不能进样了,但是可以正常洗针和样品清洗,但是就在样品清洗后、进样前卡住了,进样器的faul红灯也不闪烁,而是绿灯闪烁,重启了电脑、软件、气相、路由器、质谱也依旧
2014年12月18日发布人:xiaoxiaoniao
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我用7890A5975C测定16种多环芳烃标样,浓度在1-2mg/L左右。条件:5MS 0.25*0.25*30, 170-240度(15度/min)-275度(4度/min)-320度(10度/min),然后保持5min。但只有
2012年03月15日发布人:njuswjsw
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今天看到一个很久以后的老贴,是问为什么进样针吸取不了液体的,一般来说如果不是针堵了那就只剩下是样品的原因了。
1:如果样品比重太大会吸取不了,因为吸取样品是靠大气压力,如果压力小于样品重力当然吸取不了,具体例子可以拿针吸取水银试试
2010年01月03日发布人:sacred
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,自己试一下,看有没有峰形改变的现象,我们的LCMS进样量是5ul。,这与你的样品量也用关系, 如果样品低于2ug/ml, 在做全扫描时, 进样约5uL则刚好, 低于这个值, 则很难看到峰.
当然如果做Sim, 这样的量是足够了. 象你的
2010年06月01日发布人:绿茵ssein
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一直有个疑问:
液相自动进样器针批进样针会自动洗么,还是需要自己设置程序,[quote]原帖由 [i]smile1013[/i] 于 2010-5-31 09:37 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年06月05日发布人:smile1013
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[size=2][color=Black]我用手动进样是先进完样品后,板动进样阀,开始运行, 在拔出进样针。但是有的人是先进完样品后拔出针 ,在板动进样阀开始运行,现在我问的是哪个对?你是怎么操作的?[/color][/size],都可以
2014年07月24日发布人:qumm1985