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各位大侠,关于HPLC自动进样和手动进样的优缺点,希望和大家进行讨论。
例如当样本量较少时,如只需进5个样品,自动进样这时有何优势和缺陷。
还有关于精确度方面,自动和手动各有何优势和缺陷。,如果没有定量环,手动进样比起自动进样的
2009年11月23日发布人:maomi520
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。[/b][/size],[size=2]
1、色谱柱平衡好后再进样。
2、样品处理要准确,严格。
3、假如高浓度出峰也要确定出峰的面积是否平行。
假如都没有问题了,进样还是不出峰,要不就是系统漏液特别有可能是进样器漏液,要不
2014年10月23日发布人:ilovegaga
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[size=2][font=黑体]离子色谱仪的定量环(进样环)怎么截取?比如进100μl
还有怎么确定最低检出限?能具体说说吗? 多谢高手,我是菜鸟[/font][/size],[size=2]定量环截取?
又不要自己截
2014年10月18日发布人:阿司匹林
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,分析目的不同,要求不同,用于GC的进样系统种类繁多,如:常压气体样品就有六通阀气体进样或注射针筒进样两种。以下我们仅以气体样品六通阀进样技术与技巧归纳总结几点,供常做气体分析的工作者参考。
常压气体样品采用医用注射器(1毫升~5毫升
2010年01月14日发布人:PURPOSE人生
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[size=2]相关检测项目:
顶空进样
全自动顶空进样与半自动顶空进样各自的优点和缺点是什么?哪位大侠指导一下?[/size],[size=2]半自动顶空?能给一下出处么?[/size],[size=2]还有半自动顶空吗?是以
2015年11月06日发布人:王薇薇安
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产品名称:ZQ单级四极杆液质联用仪 文章类型:产品提问
本人用的是WATERS2695和ZQ4000的联用,分析酯类物质的时候,进纯甲醇时,发现进样器上有残留,将洗进样器的溶液用量加大了,好象效果不是很好,请问该如何解决?,增加
2008年07月06日发布人:红杏
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[size=2]岛津GC-2010配一个AOC-20I进样器和150位样品盘,原来进样器在后进样口,现在想挪到前进样口,但是没有找到相应的设置,样品盘抓瓶“扔”到原来的位置,无法进样。求助哪位有详细的设置步骤。[/size],[size
2015年08月27日发布人:youyou99
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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自动进样的前提下做梯度洗脱是没有问题的,梯度洗脱与进样方式有什么关系啊?,梯度洗脱和进样方式没关系吧,梯度洗脱跟进样器没有什么关系的,梯度洗脱是改变流动相比例,与进样方式无关。,随着社会的发展和进步,信息通信技术至关重要,大量的高科技产品应用于
2013年06月27日发布人:tj001009
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]2.[/size] [/font][font=宋体][size=3]进样系统有污染(包括注射器、进样阀、针位),进样时各离子被带入定量环,使分析重现性差。[/siz
2009年07月28日发布人:离子色谱