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[size=2]如题。
呆过两个公司,第一个做溶出实验用的是饮用水,现在做实验用的是将纯化水41℃脱气30min后的水。请问大家做溶出实验的水都怎么处理啊?
[/size],[size=2]饮用水不合理,PH可能都不固定
纯化水脱气
2016年02月15日发布人:麦丽素1986
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加入乙基纤维素。这应该是缓释把?,1、观察参比和自制在溶出介质中的动态分散状态,崩散型还是溶解型,还有分散时间,尽量与原研类似。
2、API是否存在多晶型以及与原研晶型是否一致,API粒径对溶出的影响有没考察。
3、判断原研制剂的制备工艺,尽量与它相同。
4、以上问题搞清楚了,再调整辅料比例
2014年02月05日发布人:小红
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咀嚼片。
在研究吧,API溶解度大反而溶不出来,辅料选择甘露醇+硬脂酸镁,药物在溶解的过程中导致辅料包裹主药而聚集,使API与溶出介质无法亲密接触。
建议:
1、制粒后灌装胶囊,并且颗粒制的稍微硬一些。
2
2014年05月15日发布人:nsdm
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出峰时间不一致的原因是什么呢?
现在有三台同样品牌的液相色谱仪(柱子厂家不一样),两台在北方的同一实验室内,另一台在南方的另一个实验室内。
用同一样品在三台仪器之间,以同样的条件与方法测定,来比较各类物质的出峰时间
2013年06月27日发布人:感悟人生
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% HPC-L水溶液)做粘合剂,醇水系做溶剂溶出更低。 因为淀粉对羧甲基纤维素钠有阻滞作用,所以把淀粉去掉了~
羧甲基纤维素钠内加比外加(4:1)在0.001mol/L的盐酸溶液中2min左右就能完全崩散成细粒,10min溶出才40
2014年03月14日发布人:龙泉
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现在遇到手里很急的问题,硝苯地平缓释片1溶出非常不稳定。公司在于考虑成本的问题,辅料用到呢预胶化淀粉,湖精,mcc。控释材料用到国产的hpmc100M和hpmc30M。
95乙醇制粒。控制水分在5%左右,但是测定溶出时非常不稳定
2014年06月03日发布人:tomm
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?谢谢,溶出介质是通过测定药物在不同介质中的溶出曲线(通常应测定至药物全部溶出)来选择的。你做的什么药物?,依据你药物的性质,要是想用ph4的醋酸盐缓冲液,可到美国药典或英国药典上找制备方法,就是想知道,现在申报品种的话,用哪个比较合理
是
2011年05月28日发布人:qushaosol
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大家好!我现在做的一课题原料药很难溶。制成片子后崩解和分散性很好,就是溶出度很低,因为原料是生物碱类,我分别用过水和稀盐酸作为溶出介质,两个差别不是很大,在接近平台期时的溶出度才是0.5%左右。
我的处方为:原料:50%,PVPP
2014年07月05日发布人:铃儿响叮当
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请大家多多指点,如何通过调整处方工艺来改善难溶性药物的溶出?
依据原研药的相关资料可知,片剂的处方组成为:占80%比例的API,微晶纤维素,交联羧甲基纤维素纳,SDS,HPMC,硬脂酸镁。片重为340mg。API是成盐的化合物,在
2014年04月12日发布人:jom
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(Hz) ,Quiet time(Sec) ,Senstivity(A/V).在control菜单中找到Stripping mode选项,见下图。
本人对电化学所知甚少,求电化学高人指点,解释得越详细越好!,阳极溶出
2015年09月30日发布人:8899