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最近小弟遇到个片剂项目,主药占很大一部分,水溶性很好;辅料有微晶纤维素,无水乳糖,交联羧甲基纤维素钠,HMPC和硬脂酸镁!
发现进口片在水中与pH6.8、pH4.5中溶出度相差很大,水中25min基本释放完全,在4.5和
2014年05月31日发布人:小黄
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[size=2]本人再做一个药物 主药是易容性的 辅料有乳糖和L-HPC 在水和4.5介质溶出与原研相似 在1.2介质较慢 求助大家支招
[/size],[size=2](1)pH依耐性对原辅料溶解的影响
(2)原料粒径
(3)晶型
2016年02月10日发布人:am10
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、45min(900ml,桨法,50rpm,0.05M盐酸),小规格60min时为90%,大规格60min时为98%。多次测试,均类似。5min取样时溶出度约为72%~76%。
2、选择水、pH4.5和pH6.8的介质做溶出
2014年02月11日发布人:nsdm
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一般的废液管中是一段气体和一段水的形式,但是我们实验过程中没有动其中的部件,也没有调节其中的任何参数。在蠕动泵的下面 废液管里面怎么出现了很多密密麻麻的气泡,而且还在继续产生。实验做的很异常,咋回事?漏气了么?,看看各个气路的压力是否正常
2016年04月14日发布人:ass
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六类的口服片子,溶出曲线现在做出来和原研比较,1.0中比原研慢10个点左右,水中比原研快15个点左右,其他俩介质基本重合,现在处方一调整,要么是快的更快,要么是慢的更慢,如何做到使其在酸中变快,在水中变慢呢,崩解剂用的PVPP,粘合剂是
2014年02月09日发布人:momom
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为管子直径,就是图中的过滤膜的直径。常用的是0.45
[attach]6801[/attach], 用于气体和小分子量化合物(MW 30-225)
75μm CAR/PDMS R-57318 R-57319
2011年01月03日发布人:zhwn001
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最近在做一个项目,素片的溶出度没有问题,但包完衣之后,溶出度就降低了,请问各位大师,包衣哪些方面对溶出有影响?,包衣的厚度,也是片子的增重对溶出有一定的影响,崩解时间延长,溶出时间自然增加。,包衣的材料,包衣的增重。不同的材料对于片芯的溶
2014年03月11日发布人:jom
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咀嚼片。
在研究吧,API溶解度大反而溶不出来,辅料选择甘露醇+硬脂酸镁,药物在溶解的过程中导致辅料包裹主药而聚集,使API与溶出介质无法亲密接触。
建议:
1、制粒后灌装胶囊,并且颗粒制的稍微硬一些。
2
2014年05月15日发布人:nsdm
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[b][size=4][color=Red]SPECTROLAB M7/M8 直读光谱仪是应用原子发射光谱分析原理,快速定量分析块状、棒状等金属样品的化学成分的光电光谱仪。
1.分析原理
样品在激发光源下被激发,其原子和离子跃迁发射
2010年09月18日发布人:wccd
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,但是单方小规格的浓度是0.35%,大规格的浓度是0.7%,不建议提到1%,还是找找哪出了问题吧。
2.坎地是难溶物,可以适当粉碎或控制一下粒径,对溶出有帮助。,两年前公司也再做这个品种,不知道现在怎么样了?,建议用USP的方法试试看,不同产地的吐温有很大的影响的,我们也是这么
2014年02月08日发布人:小熊猫