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25*10*3倍 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我在图中标了 [/color][/size],[size=2][color=Black]
我在图中标了 [/color][/size
2012年07月27日发布人:8s5g
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]每次点火的时候,基线会比头一天高出大约5mv,基线值从原来的0到现在已经超过50了,是什么原因呢
2011年09月07日发布人:renmr03
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[size=2]solv delivery motor lost sync(0)
solv delivery motor lost sync(1)
请问这是什么引起的?
[/size],[size=2]两个pump不同步
2014年09月17日发布人:xuuuu
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本人初做原核表达,不知道哪里出了问题,目的蛋白未能表达,请各位帮我分析一下原因,谢谢!目的蛋白是一种抗菌肽,表达载体PGEX-3X,菌种为BL21,IPTG终浓度为1mM,诱导温度37ºC,诱导时间4h。[/color][/size],[size=2
2013年12月18日发布人:30moonriver
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一次,转染后4小时换培养基,我加的还是无血清无抗生素培养基。
转染后24H细胞大片裂解死亡,正常细胞对照无此现象,请问这是怎么回事?
附图,转染后24小时转染细胞。 [/b][/color][/size],[size=2][color
2012年08月13日发布人:JK.jon
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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我培养的pc12细胞。传代后出现这种小颗粒,小颗粒贴着细胞生长,在细胞膜和细胞质中都可看到;贴壁的细胞出现悬浮的现象,培养基无混浊。 请教有经验的老师同学,帮忙看看这些颗粒这是什么呀?谢谢
2012年06月30日发布人:克隆鱼
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[size=2]为什么agilent的gc-fid没点火之前的信号不是0pA而是6pA了[/size],[size=2]不必过分在意这个[/size],[quote]原帖由 [i]zzzz[/i] 于 2015-7-28 10:19 发表
2015年07月28日发布人:花想容
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直接在24孔中做免疫细胞化学,行吗?不用玻片,要注意点什么?请赐教
thank you[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
可以在24孔
2012年11月02日发布人:mimili_901
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复苏了两次,每次都是将冻存管在38-39水杯中摇晃2分钟左右溶解,并直接加到10ml的10%1640培养液中培养,次日离心换液,除去dmso。不知为什么细胞存活率都不高,不到2天就都死了,细胞内含物都出来了,哪位大侠帮我指正实验中不当的地方,培养液的ph
2012年11月02日发布人:DONT