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请教大家一个问题,近红外在药品分析测试中能否用来检测药品中的杂质成分?如若能又该如何进行?,哪一类的杂质?我们可以一起探讨一下,正是不知到是什么杂质,所以想检测他的成分结构啊。我突然想到既然近红外可以做定性分析,那么我们是否可以用近红外先
2015年05月21日发布人:jiushi
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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哪位大侠知道谱尼的怎样毕业一年的硕士能拿多少?上海的,毕业一年硕士,4000吧,这个行业都差不多,但是,很难有很大的增长,除非当上主管。,你是去北京的还是上海的普尼?,据我所知,你要6000,他就会给你5500,你要5000,他就会给你4500,你看着办吧。
但好像普尼好像留不住人,不知道为什么。
2008年11月06日发布人:lzjhappy.ok
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一组峰,据Mass charge说(他说他这几天很难上网),
好像是液质系统中含有链烯一类的化合物,出现一系列m/z相差14的CnH2n-1碎片离子峰。,今天我也遇到这种情况了,看了以上各位所说,还是不太明白是怎么回事(愚钝,呵呵
2008年09月03日发布人:ly_cnhupo
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][color=Black]我做的是病毒
首先模板是提取的质粒
但是他特别大
大概十多万吧
然后以他模板
PCR的时候发现质粒的提取方法改了
然后按照标准模式来做
竟然做不出来
我现在实验进展很慢
万恶哦都急死了
2013年09月30日发布人:雎鸠05
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转载
需伊马替尼和阿扎那韦的检测方法 谢谢各位了!!!,这两种样品都是碱性化合物,应该按照分析碱的方法来分析。如果你是要做标准,最好参考一下中国或者欧洲药典。如果药典没有,需要自己发展方法。,可以试试用乙腈和0.1%的三氟乙酸做流动相
2013年07月23日发布人:青青子衿
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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
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火焰法原子吸收。如果用纯水校零,0号样(就是纯水中含1%优级纯硝酸)的吸光度是多少?
理论上来说,应该严格为0,但实际上未必吧,我觉得这个对于准确的分析测定来说很有意义,特作个调查(大家可以当场测试一下)。
我自己做的,用自制
2010年02月10日发布人:生活eesf
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[size=2[color=DarkRed][font=黑体]]标签:尼高力[/font][/color]
看某广告介绍,尼高力iS5的“超强防潮防雾化窗片设计适合异常潮湿实验环境”,不知这个窗片的防潮设计是什么?[/size
2014年12月06日发布人:蓝蜗牛
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各位战友,目前正在做阿托伐他汀钙片的项目,现在遇到一个问题,就是在不同介质中进行片剂的溶出度测定时,均出现最终溶出量大于100%,基本在110%-120%之前,这个问题在测定自制品和市售品的时候都存在。后来在扫描了自制品的空白辅料和溶出
2014年04月19日发布人:tomm